近日,一场聚焦淋巴瘤创新诊疗的学术盛会在海口举行,来自全国血液肿瘤领域的600余位权威专家、临床医生及学者齐聚一堂,共同见证我国淋巴瘤治疗领域的重要突破——一款针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)及套细胞淋巴瘤(MCL)的创新靶向疗法登陆中国并全球首发。此次盛会以学术研讨与临床实践交流为核心,同步启动诊疗规范化提升项目,为我国血液肿瘤诊疗高质量发展注入新动能。
作为严重威胁国民健康的恶性肿瘤之一,淋巴瘤的防治形势依然严峻。国家癌症中心《2022年中国癌症发病和死亡报告》显示,当年我国淋巴瘤新发约8.52万例、死亡约4.16万例。其中,CLL/SLL和MCL患者面临治疗后易复发、难治性强等临床挑战,普遍存在预后不佳的困境,亟需更具针对性的创新治疗方案破解诊疗难题。
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(索托克拉中国上市会启动仪式)
此次落地的创新靶向疗法,于12月30日获国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗经治CLL/SLL及复发或难治性MCL成人患者。在收到批件仅8天后,哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院等国内多家知名医疗机构便开出全国首批处方,让创新药物快速触达患者,彰显了我国药品审评审批改革的成效与医疗界对患者需求的精准响应。
“我国淋巴瘤治疗长期面临疾病复发率高、治疗选择有限等瓶颈,创新疗法的获批上市,不仅为患者带来了新的生存希望,更标志着我国血液肿瘤治疗进入精准靶向的新阶段。”大会主席团成员、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示,该疗法的临床应用有望重塑国内相关淋巴瘤的诊疗格局,为推动行业规范化发展提供有力支撑。
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(马军教授致辞)
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(中国慢性淋巴细胞白血病诊疗提升白皮书2.0项目启动仪式)
盛会现场,“中国慢性淋巴细胞白血病诊疗提升白皮书2.0”项目同步启动。据中国医学科学院血液病医院邱录贵教授介绍,该项目将在前序版本基础上,深化临床对靶向治疗优势的认知,构建以“有限疗程”为核心的规范化临床路径与个体化决策支持体系,通过学术发表、多媒体传播及国际交流等形式,推动我国CLL诊疗水平向全球领先迈进,为患者提供更优质的医疗服务。
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(圆桌访谈环节)
围绕全球创新药研发与临床落地,与会专家、公益组织代表及企业负责人展开深度研讨。百济神州全球高级副总裁单国洪表示,中国血液肿瘤领域的高质量临床研发已在全球创新格局中占据重要地位,此次创新疗法的快速获批与商业化供应,既体现了监管部门对创新药的支持,也彰显了本土药企的全链条自主研发能力。未来将持续推动创新药物可及性提升,让更多患者受益于医疗科技进步。
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(单国洪发言)
此次盛会的召开,不仅是创新疗法落地的重要里程碑,更搭建了国内外血液肿瘤领域学术交流的桥梁。业内专家表示,随着靶向治疗、免疫治疗等创新技术的持续突破,以及诊疗规范化水平的不断提升,我国淋巴瘤诊疗将逐步迈入“精准、高效、可及”的新时代,为更多患者守护生命健康。
(中国日报社海南记者站 编辑:陈博文 通讯员:张鑫宇)
来源:中国日报网
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