罗氏2025Q4：新增10个管线项目，剔除7个管线项目

1月29日，罗氏在公布的同时，也透露了2025年第四季度管线变动情况，包括新增10个管线项目和剔除7个管线项目。

新增的管线项目包括：

• 眼科药物RG6913治疗DME的I期临床试验；

• 小核酸药物RG6496治疗亨廷顿氏病的I期临床试验；

• 炎症性肠病（IBD）药物RG6498启动I期研究；

• 自宜联生物引进的B7H3 ADC药物YL201启动实体瘤I期研究；

• CDK4抑制剂RG6795治疗HR+/HER2-乳腺癌的I期临床试验；

• TL1A单抗RG6631（afimkibart）治疗类风湿性关节炎的II期临床试验；

• α-synuclein单抗RG7935（prasinezumab）治疗帕金森病的III期临床试验；

• KRAS G12C抑制剂RG6330（divarasib）联合帕博利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验；

• 口服SERD药物RG6171（giredestrant）递交上市申请，用于联合依维莫司治疗接受过CDK4/6抑制剂治疗的ER+/HER2-乳腺癌；

• 阿替利珠单抗RG7446递交上市申请，用于治疗经ctDNA检测的高风险肌层浸润性膀胱癌（MIBC）。

剔除的管线项目包括：

• Ang2×VEGF-A双抗RG6120（zifibancimig）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的I期临床试验；

• LTβR×FAP双抗RG6221的实体瘤I期研究；

• 抗肿瘤药RG6561的实体瘤I期研究；

• OSMRβ单抗RG6536（vixarelimab）治疗特发性肺纤维化或系统性硬化症相关间质性肺病（IPF/SSc-ILD）的II期临床试验；
  

• 阿替利珠单抗RG7446联合铂类化疗围手术期治疗NSCLC的III期临床试验；

• CD3/CD20双抗RG7828（莫妥珠单抗皮下制剂）获批用于三线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）；

• CD20单抗RG7159（奥妥珠单抗）获批用于治疗狼疮性肾炎。

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