讲述:林溪 文:风中赏叶
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我妈妈做完乳腺癌根治手术,整整五年了。
当初肿瘤两厘米,没有淋巴结转移,激素受体阳性。手术、放疗、五年标准的内分泌治疗(他莫昔芬,后来换成依西美坦),她一步一步,严格按照医嘱走完了全程。每年复查,乳腺B超、胸部CT、肿瘤标志物,所有指标都稳稳当当。主治医生在最后一次复查时说:“五年了,过了最重要的关卡,以后每年常规体检就好。恭喜!”
我们全家都以为,这场战役已经彻底胜利了。妈妈恢复了正常生活,跳广场舞,旅游,带孙子,笑容回到了脸上。那五年里,“癌症”这个词渐渐从我们家的日常话题里淡出,仿佛只是一个遥远的、被战胜的噩梦。
直到去年秋天,妈妈开始说腰疼。起初是弯腰拖地后觉得酸,后来变成持续性的钝痛,夜里睡觉翻身都困难。她一直以为是腰椎间盘突出,贴膏药,做理疗,时好时坏。直到疼痛蔓延到肋骨,并且出现一次不明原因的、轻微咳嗽后肋骨的剧痛,我们才强行带她去了医院。
挂了骨科,拍了腰椎和胸椎的X光片。医生看着片子,眉头慢慢锁紧:“骨骼密度有点不均,这里,还有这里,能看到细微的骨质破坏。不像普通的退行性变或骨质疏松。建议做全身骨扫描,并查一下肿瘤标志物。”
不祥的预感,像冰水一样漫过心头。五年前的恐惧,瞬间全部回来了。
全身骨扫描的结果,像一张死亡宣判书。影像上,她的脊柱(颈椎、胸椎、腰椎)、骨盆、肋骨、甚至颅骨,布满了密密麻麻、刺眼夺目的“热区”。报告结论:全身多发骨代谢异常活跃灶,考虑转移瘤。
肿瘤标志物CA15-3和CEA,也大幅升高。
“乳腺癌,全身多发骨转移。”肿瘤科医生的语气平静得残忍,“虽然原发灶术后五年没有局部复发,但癌细胞可能很早就通过血液循环,以‘微转移’的形式潜伏在骨骼里。内分泌治疗结束后,失去了药物压制,它们就开始缓慢生长,直到引起骨痛、破坏骨质,才被发现。”
五年。我们小心翼翼守护的五年“平安”,原来只是一场漫长的休战。癌细胞从未离开,它们只是在我们看不见的骨骼深处,沉默地筑巢。
天,真的塌了。
进一步的检查显示,除了骨骼,肺部也出现了数个微小结节,考虑转移。分期,直接从当年的早期,变成了晚期。
妈妈知道结果后,没有哭,只是呆呆地坐了很久,然后喃喃自语:“都五年了……怎么还是没逃掉……” 那一刻,她眼里的光,熄灭了。
治疗立刻转向全身性治疗。鉴于她还是激素受体阳性,医生首先采用了更强效的内分泌药物联合靶向药。同时,对承重骨(脊柱、骨盆)的转移灶进行局部放疗,预防病理性骨折;每月输注双膦酸盐类药物,强健骨骼。
起初,疼痛在放疗和靶向药的作用下有所缓解。但药物的副作用也明显:疲劳、口腔溃疡、白细胞降低。妈妈以肉眼可见的速度憔悴下去。
更让人绝望的是,治疗仅四个月后,复查就显示肿瘤标志物再次升高,影像提示部分骨转移灶进展,并出现了少量肝转移。
耐药,来得如此之快。
治疗方案被迫更换为化疗。曾经以为再也不会用上的紫杉醇类药物,重新进入她的身体。脱发、呕吐、神经麻木……五年前术后辅助化疗的噩梦,以更猛烈的程度重演。而这一次,目标不再是“治愈”或“防止复发”,仅仅是“控制”,且不知道能控制多久。
如今,妈妈大部分时间躺在床上。剧烈的骨痛需要强效止痛药才能勉强压制。曾经能轻盈跳起广场舞的双腿,现在连独立行走都困难。她很少说话,常常望着窗外,眼神空洞。
从一次骨痛到确诊全身转移,不过短短一个月。从确诊晚期到现在挣扎求生,也不过半年多。五年小心翼翼建立起来的平静生活,脆薄如纸,一戳即破。
这段经历彻底颠覆了我的认知:癌症的“五年平安”,有时只是假象,尤其是乳腺癌这类可能发生远期转移的癌症。它教会我,抗癌可能是一场真正意义上的“终身战”,永不松懈的定期复查(包括骨密度、必要时骨扫描)和身体细微信号的警惕,对长期生存至关重要。
妈妈的天塌了,我们全家头顶的天,也从未如此阴郁。我们不再期待“治愈”,只盼着医学的进步能带来下一个有效的治疗方案,盼着止痛药能稳住她的疼痛,盼着能在有限的时光里,多留住一些她清醒的、相对舒适的片刻。
这场与癌症的战争,从未结束,只是换了一个更加残酷、更加绝望的战场。而我们要做的,是扶住她,在这片废墟上,继续艰难地走下去。
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