从西安西京医院走出来的消化科内主任、知名消化道肿瘤专家聂勇战

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聂勇战教授，1970年4月15出生，1988年，考入第四军医大学六年制临床医学专业，1994年毕业并获学士学位。

1994年，聂勇战在第四军医大学内科学（消化系病）攻读硕士研究生，导师团队为西京医院消化内科核心专家，1997年毕业的获硕士学位。

1997年，聂勇战在第四军医大学，内科学（消化系病）攻读博士研究生，2000年毕业并获博士学位后，在第四军医大学西京医院消化内科工作，先后担任主治医师、讲师。

2002年，聂勇战赴美国耶鲁大学医学院，做博士后/访问学者，主要聚焦肿瘤分子生物学与转化医学研究。

2009年7月起，聂勇战在空军军医大学（原第四军医大学）西京医院消化内科，担任教授、主任医师、博士生导师；历任消化内科副主任、消化十科肿瘤病区主任。

聂勇战还担任中国抗癌协会副秘书长；后兼任整合肿瘤学分会主任委员、肿瘤标志物专业委员会主任委员等职。

2020年后，聂勇战还担任国家消化系疾病临床医学研究中心副主任、消化系肿瘤防治全国重点实验室副主任，持续牵头国家级科研项目与平台建设。

聂勇战教授是我国消化内科与肿瘤转化医学领域的顶尖专家，长期从事消化道肿瘤精准诊治、代谢性肝病与疑难肠病的诊疗工作。

下面就简单地介绍一下聂勇战教授在上述领域所取得的研究成果。

聂勇战教授在消化道肿瘤精准诊疗与转化医学领域所取得的研究成果

聂勇战教授在消化道肿瘤精准诊疗与转化医学领域成果卓著，核心聚焦早诊标志物研发、耐药与转移机制解析、精准治疗转化应用三大方向。

首先，在早诊标志物与预警体系构建方面，聂勇战教授率领研究团队明确了MG5（抗原LAMP2A）、MG7（抗原CEACAM5糖肽表位）为胃肠癌特异性标志物，并揭示其通过降解抑癌分子、调控细胞增殖促进肿瘤发生的机制。

而且研究显示MG5+MG7联合检测使癌前病变识别率显著提升，幽门螺杆菌感染者合并MG5高表达患癌风险增加4.61倍，双阳性人群风险升高6.41倍，据此研发的免疫组化试剂盒已在全国推广。

其次，在表观遗传标志物突破方面，聂勇战教授牵头研发RNF180/Septin9基因甲基化胃癌早诊试剂盒（RS19），2020年获NMPA三类创新医疗器械批准，成为国际首个胃癌基因甲基化辅助诊断试剂盒。

该试剂盒对Ⅰ期胃癌检出率达49.7%（为传统标志物5倍以上），灵敏度61.85%、特异度86.32%，显著提升早期胃癌诊断效能。

其中，食管癌基因甲基化血清试剂盒完成单中心验证，灵敏度85.5%，正推进多中心验证，有望填补食管癌血清早筛空白。

最后，在耐药与转移机制解析方面，聂勇战教授团队系统揭示消化道肿瘤转移路径、微环境调控及耐药分子机制，筛选出AXL、ZIP10、CDX2等预测转移与耐药的关键标志物。

他们通过高内涵筛选结合细胞、类器官及PDX模型，阐明化疗耐药的miRNA调控网络及上游表观遗传机制，为逆转耐药提供理论依据。

而且聂勇战教授团队成功建成30000余例规范化胃肠癌随访队列和600余例PDX模型，为个体化治疗研究奠定基础。

聂勇战教授在肝脏代谢性疾病的分子机制与防治领域所取得的研究成果

聂勇战教授在肝脏代谢性疾病领域的研究，核心聚焦糖脂代谢调控通路解析与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）病理机制及转化防治。

例如，在肝脏糖脂代谢核心调控通路的突破性阐明方面，聂勇战教授团队系统揭示饥饿/饱食状态下，SIRT1通过调控STAT3乙酰化与磷酸化平衡，精准启动或关闭肝脏糖异生通路。

聂勇战教授建立能量代谢“分子开关”理论，为胰岛素抵抗、脂肪肝相关血糖紊乱提供全新干预靶点，成果发表于Nature Cell Biology等期刊。

在miRNA与表观遗传调控网络方面，聂勇战教授团队发现多个特异性调控肝脏脂质合成、分解的miRNA分子（如miR-34a、miR-122等）。

他们阐明其通过靶向SREBP-1c、PPARα等关键转录因子，调控脂肪从头合成与β-氧化的失衡机制。

而且聂勇战教授团队揭示组蛋白修饰、DNA甲基化等表观遗传事件在代谢应激中的动态调控作用，为代谢性肝病的表观遗传治疗奠定基础。

在OGA介导的代谢稳态维持方面，聂勇战教授团队证实OGA（O-GlcNAcase）在肝脏中具有代谢保护作用，肝细胞特异性敲除OGA可通过增加FoxO1稳定性促进糖异生、增强SREBP1蛋白表达加速脂肪合成，加重高脂饮食诱导的胰岛素抵抗、血脂紊乱与肝损伤，为NAFLD治疗提供新的分子靶点。

又如，在NAFLD/NASH病理机制与转化防治体系构建方面，聂勇战教授团队建立NAFLD疾病进展的分子模型，阐明游离脂肪酸堆积引发的脂毒性通过激活NF-κB、NLRP3炎症小体等通路，诱发肝细胞损伤与炎症反应。

他们揭示肝星状细胞活化的关键调控因子（如TGF-β、PDGF等），明确炎症信号向纤维化转化的核心机制，为阻断疾病进展提供关键靶点。

在代谢综合征与NAFLD的双向关联机制方面，聂勇战教授团队阐明肥胖、2型糖尿病通过IRS-JNK信号通路促进肝脏胰岛素抵抗，加剧脂质沉积与炎症。

他们证实NAFLD通过分泌炎症因子、改变肠道微生态等方式，反向促进代谢综合征进展，为代谢性肝病的系统性防治提供理论依据。

最后，在转化应用与精准防治策略方面，聂勇战教授团队牵头建立NAFLD高危人群筛查体系，开发基于代谢标志物（如血清FGF21、脂联素等）与影像学特征的无创诊断模型，显著提升早期诊断效能。

他们探索基于生活方式干预（减重、运动）联合靶向药物（如SIRT1激活剂、PPARα激动剂等）的综合治疗方案，在临床研究中显示可有效改善肝脂肪变、炎症与纤维化，推动代谢性肝病防治从“对症治疗”向“精准靶向”转变。

总结:从空军军医大学（原第四军医大学）西京医院走出来的消化科内主任聂勇战教授，是我国知名消化道肿瘤专家。

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