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影响全球约2.96亿乙肝患者!《柳叶刀》子刊:清除乙肝病毒新思路,口服新药或助力功能性治愈

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慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是病毒性肝炎、肝硬化和原发性肝癌的主要病因,影响着全球约2.96亿人。HBV有两种病毒基因组形式,即松弛环状DNA(rcDNA)和干扰共价闭合环状DNA(cccDNA),当HBV进入肝细胞后,rcDNA进入细胞核并被修复成cccDNA。cccDNA在细胞核内以微小染色体形式存在,可转录出病毒的全部mRNA,因此有转录活性的cccDAN的持续存在,被认为是HBV慢性感染得以维持和患者难以治愈的最主要因素。尽管已有多种乙肝治疗方案,但临床仍需兼具安全性、高效性且能实现完全病毒抑制或功能性治愈的治疗方案,以降低疾病相关发病率和死亡率。

近年来,衣壳组装调节剂(CAMs)因其靶标的多功能性备受关注。在研的CAMs类药物可分为2种作用类别:Ⅰ型CAMs干扰病毒核衣壳的正常组装,使之形成多种形态的非衣壳结构(CAM-A);Ⅱ型CAMs则促进结构“正常”但无pgRNA/P蛋白复合物的空衣壳形成(CAM-E)。ALG-000184是CAM-E——ALG-001075的前体药物。此前在健康参与者中开展的研究显示,ALG-000184单次给药和连续7天多次给药,参与者耐受性均较好,未发生严重不良事件或提前终止的情况。

近日,ALG-000184在慢性HBV感染者中应用的1期研究结果发表于

The Lancet Gastroenterology & Hepatology
,结果表明ALG-000184表现出良好的安全性特征,无论乙型肝炎e抗原(HBeAg)情况如何,均可降低HBV DNA和HBV RNA水平。文章表示,本次研究结果支持在后续大型研究中延长300 mg ALG-000184给药周期,以评估其与核苷(酸)类似物联合或不联合使用,作为HBV感染者“临床治愈”方案的潜在作用。


截图来源:

The Lancet Gastroenterology & Hepatology

这是一项1期、多中心、随机、双盲、剂量递增试验,旨在评估ALG-000184在健康参与者中应用的安全性与药代动力学特征(此前结果已报道),以及在未接受过治疗或当前未接受治疗的慢性HBV感染者中的疗效。研究人员从全球7家医学中心纳入59例慢性HBV感染者,所有患者年龄18~65岁、体重指数18~35 kg/m2、处于HBeAg阴性或阳性慢性HBV感染状态、血清HBV DNA浓度>2000 IU/mL、谷丙转氨酶(ALT)水平低于正常值上限5倍。研究人员将参与者以4:1的比例随机分配接受每日一次口服ALG-000184 10 mg(14例)、ALG-000184 50 mg(8例)、ALG-000184 100 mg(16例)或ALG-000184 300 mg(10例)或安慰剂(11例),持续28天,随后进行8周随访。

研究主要终点是安全性和耐受性。结果显示,接受ALG-000184和安慰剂治疗的患者中,分别有58%(28/48)和64%(7/11)至少出现一次治疗相关不良事件,多数为轻度或中度,研究期间未发生一例死亡病例。常见不良事件为丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平升高、高尿酸血症和头痛等。两例参与者报告了严重不良事件(轻度脊柱疼痛和自发性气胸),均被评估与药物无关或不太可能相关。简言之,ALG-000184的安全性可控

次要终点包括病毒学指标变化和药代动力学参数。结果显示,ALG-000184可使HBV DNA降低3~4 log10IU/mL、HBV RNA降低0.5~3.0 log10copies/mL。其中,23例HBeAg阴性的患者中,83%(19/23)HBV DNA降至定量下限(<10 IU/mL),且所有患者(23/23)HBV RNA降至定量下限(10 copies/mL)。

HBeAg阳性患者因基线病毒载量较高,在28天的治疗期内HBV DNA和HBV RNA未能下降至定量下限。但1例HBeAg阳性患者在接受ALG-000184 100 mg治疗后,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)降低0.5 log10 IU/mL,而8例接受300 mg治疗的HBeAg阳性参与者中有4人出现0.2~0.8 log10 IU/mL的HBsAg降低。此外,ALG-000184表现出剂量依赖性的线性药代动力学特征。

该研究结果初步表明,ALG-000184具有可控的安全性特征,且不同HBeAg状态下均能实现HBV DNA和HBV RNA降低。文章表示,目前已计划增设更多队列,以评估更高剂量和不同方案(如每日两次用药)在HBeAg阴性或阳性慢性HBV感染者中更长期给药的疗效和安全性。

点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问期刊官网阅读完整论文。

题图来源:123RF

参考资料

[1]Yuen, Man-Fung et al.ALG-000184 (pevifoscorvir sodium) monotherapy in participants with chronic HBV infection: a phase 1, multicentre, randomised, dose escalation trialThe Lancet Gastroenterology & Hepatology, Published January 16, 2026. DOI: 10.1016/S2468-1253(25)00293-6

[2]鲁凤民, 黄鸿鑫, 毛天皓, 等. 衣壳组装调节剂联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎临床试验中亟待解决的科学问题[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(8): 1705-1709. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.08.001.

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