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1月21日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-7787注射液和阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，相关项目累计研发投入约为5410万元（未经审计）。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年获批上市，相关项目累计研发投入约为11.01亿元（未经审计）。
公告中提到，阿得贝利单抗注射液的适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。国外同类产品的全球销售额合计约为96.48亿美元。
2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
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