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来源：市场投研资讯
（来源：财闻）
截至本公告日，上海医药针对该药物已投入研发费用约人民币 512.87 万元。
1月13日，上海医药（601607.SH）发布公告，公司下属上药康丽（常州）药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于硫酸艾沙康唑原料药（的《化学原料药上市申请批准通知书》（证书编号：2025YS01127），该药物获得批准生产。
据悉，硫酸艾沙康唑是一种唑类抗真菌药，它是艾沙康唑的前药，进入体内后被血浆酯酶迅速转化为活性代谢物艾沙康唑。与其他的唑类抗真菌药相似，艾沙康唑通过抑制麦角甾醇生物合成从而破坏真菌细胞膜的形成。截至本公告日，上海医药针对该药物已投入研发费用约人民币 512.87 万元。
在公告内容中提到，本次硫酸艾沙康唑原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售，同时为公司后续开展原料药申报积累了宝贵的经验。上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。
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