南开校友一作Cell论文：开发CyCLoP平台，精准检测细胞对细胞因子的响应

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

虽然我们对产生细胞因子（Cytokine）的细胞特性及其调控机制已有较多了解，但对于响应细胞因子的细胞类型，仍缺乏系统认知。

2026 年 1 月 7 日，哈佛医学院Jun R. Huh团队与麻省理工学院Gloria B. Choi团队合作（博士后芦广庆为论文第一作者），在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为：In vivo detection of immune responses via cytokine activity labeling 的研究论文。

该研究开发了一种名为CyCLoP（Cytokine-Cellular-Locating-Platforms，细胞因子-细胞定位平台）的报告系统，可用于可视化、定位并鉴定对细胞因子作出响应的细胞。该平台通过将细胞因子结合所诱导的细胞因子受体（cytokine receptor）二聚化事件转化为可遗传追踪的荧光信号，实现对细胞因子响应的精准监测，为深入理解细胞因子如何在生理与疾病状态下塑造不同的免疫结局提供了强有力工具。

芦广庆，2012 年本科毕业于南开大学，2017 年博士毕业于于北京协和医学院，2018 年加入哈佛医学院Jun R. Huh实验室进行博士后研究。

在这项新研究中，研究团队开发了一种名为“细胞因子-细胞定位平台”（CyCLoP）的报告系统，该报告系统可将细胞因子受体激活转化为可遗传追踪的信号。

在体外实验中，CyCLoP 展现出高特异性、优异的信噪比，并在探测多种细胞因子受体相互作用时具有广泛适用性。在体内实验中，白细胞介素-17A（IL-17A）-CyCLoP 报告小鼠成功鉴定出主要定位于回肠绒毛的 IL-17A 响应性肠道上皮细胞，这些细胞的分布与共生菌群定植相关。干扰素-γ（IFN-γ）-CyCLoP 报告小鼠则能检测肿瘤内暴露于 IFN-γ 的 CD8+ T 细胞，这类细胞表达 CD36、CD38 和瘦素受体（Leptin Receptor），并呈现与效应功能减弱相关的基因特征。

该研究的亮点：

• CyCLoP 探测细胞因子受体相互作用；

• IL-17A-CyCLoP 能够在分节丝状菌（SFB）定植后检测到回肠中对 IL-17A 有响应的细胞；

• IFN-γ-CyCLoP 有助于识别肿瘤中暴露于 IFN-γ 的 CD8+ T 细胞。

总的来说，这项研究开发的 CyCLoP 为实现细胞因子诱导的细胞响应提供了直接可视化与表征平台，为研究细胞因子如何调控健康与疾病状态下不同免疫应答机制提供了重要工具。

论文链接：

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01424-2