河北
2026年1月8日，北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队联合深圳湾实验室在《自然》发表突破性成果，通过"降解疫苗"新策略成功破解癌症免疫耐受难题。这项被审稿人评价为"具有里程碑意义"的研究，为全球癌症治疗开辟了新路径。
免疫疗法作为抗癌革命性手段，却因肿瘤细胞"隐身术"面临临床瓶颈——以非小细胞肺癌为例，超60%患者因肿瘤下调抗原呈递机制形成"冷肿瘤"，导致免疫系统无法识别攻击。陈鹏团队创新研发的"瘤内疫苗嵌合体"（iVAC）分子量仅18kDa，可穿透实体瘤致密结构，通过双重机制实现精准打击：一方面降解PD-L1等免疫抑制蛋白解除"刹车"，另一方面将精心挑选的CMV病毒抗原片段导入肿瘤细胞，激活患者体内沉睡的记忆T细胞形成"免疫正反馈循环"。
实验数据显示，经iVAC处理的癌细胞激活CD8+T细胞能力与树突状细胞相当。在临床病人来源的类器官模型中，该技术成功唤醒10余例不同癌症患者体内的记忆T细胞，实现自体肿瘤高效杀伤。更令人振奋的是，其采用"移花接木"策略——利用全球80%人群携带的巨细胞病毒抗原，突破传统疫苗抗原选择局限，实现普适性癌症疫苗开发。
这一突破源于团队2021年首创的GlueTAC膜蛋白靶向降解技术。历经四年攻关，研究团队将蛋白降解与抗原呈递通路深度耦合，形成"降解-抗原呈递"一体化方案。目前，该技术已进入临床转化阶段，模块化设计支持快速迭代个性化癌症疫苗。
值得关注的是，我国在免疫治疗领域呈现多点突破态势。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华团队同期在Cancer Cell发表双免疗法成果，将MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗病理完全缓解率提升至78.4%。国家医保局2025年底已将5款CAR-T药物纳入商保目录，患者自付费用降至十万元以内，2026年1月起全国落地。
从基础研究到临床应用，中国科学家正以创新驱动构建癌症治疗新范式。正如陈鹏教授所言："我们不仅是生命过程的观察者，更是分子工程师。"这场静悄悄的革命，或将改写千万癌症患者的命运。
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