北京
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1月8日，复星医药（600196/02196）发布公告，公司的控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。
本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期该新药的另一适应症非小细胞肺癌（ROS1+）于境内（不包括港澳台地区）也已完成II期临床研究。截至2025年11月，现阶段针对该新药的累计研发投入约为4.8亿元。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
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