欧美垄断时代终结？中国创新药授权破千亿，占全球半壁实力藏不住

哈喽，大家好，今天小墨这篇评论，主要来分析.中国创新药正以震撼全球的姿态强势崛起。

2025年前十个月对外技术授权总额突破1000亿美元，预计全年将接近过去十年总和，更占据全球医药授权交易总额的半壁江山。

从全球最大的仿制药大国，到全球第二大新药研发者，这一跨越式转变背后藏着怎样的密码？百利天恒创始人、董事长兼首席科学家朱义的亲身经历，为我们揭开了中国创新药崛起的神秘面纱。

中国创新药的爆发绝非偶然，而是政策与资本协同发力的必然结果。2015年国家药监局启动大刀阔斧的改革，将创新药研发标准全面对标全球ICH、FDA体系，为行业搭建起国际化的“高速公路”。在此之前，中国创新药研发缺乏统一标准，临床数据难以获得国际认可。

政策铺路后，资本迅速跟进。2018年香港允许早期Biotech公司上市，2019年A股科创板推出，完整的资本市场闭环正式形成。海外人才蜂拥回归，创新药生态逐步完善。朱义透露，百利天恒2017年首次对外融资3700万美元，这笔资金直到2020年药物进入临床才正式启用。

2025年12月20日，新华社报道显示，苏州某Biotech企业借助科创板融资，成功搭建起全球领先的抗体药物研发平台。该企业负责人表示，正是资本市场的耐心资本支持，让他们得以坚持长达八年的基础研究，最终实现核心技术突破。

中国创新药的核心竞争力，离不开“多快好省”的临床研究体系。中国三级医院数量远超欧美总和，医生专业水平高，14亿人口提供了充足的患者资源。按照国际GCP标准规范后，中国成为全球开展临床试验效率最高、成本最可控的地区。

朱义对比中美临床体系差异时提到，美国临床研究质量高但昂贵缓慢，欧洲更慢，印度则缺乏国际标准的医疗体系。2015年7月22日，国家要求所有不符合国际标准的临床研究全部撤回重作，虽让企业承受巨大损失，却为行业发展奠定了坚实基础。

2025年12月28日，证券时报报道了信达生物与德国默克合作的临床研究案例。依托中国临床体系优势，双方联合开展的ADC药物全球多中心临床试验，仅用18个月就完成了欧美同类项目3年才能达成的入组规模，相关数据获得FDA认可。

中国创新药正从“墙里开花墙外香”走向国内外同步发展。百利天恒2023年与BMS签署的84亿美元抗癌药授权协议，开创了合作开发、共享收益的新模式。这种模式区别于传统卖断模式，让中国企业得以深度参与全球药物开发过程。

朱义回忆，2013年他们在美国生物医药行业寒冬时布局西雅图研发中心，借助人才红利快速组建团队。

商业医保的推进正在破解创新药国内落地难题。2025年国家医保局发布商业医保药品目录，这一标志性事件为创新药国内支付打开通道。2026年1月5日，人民日报报道，恒瑞医药一款创新抗癌药纳入商业医保后，江苏已有300多名患者顺利用上该药。

中国创新药的爆发是政策、资本、人才与临床资源协同作用的结果。从仿制药到创新药，从跟跑到并跑，中国医药企业正在逐步具备全球竞争力。

随着商业医保体系完善和全球化布局深化，中国有望诞生世界级医药巨头，让创新成果更好惠及国内外患者。