北京
北京爱思益普生物的DAR值（药物-靶点结合率）检测技术通过整合酶学、细胞学与计算生物学平台，构建了覆盖靶点发现、化合物筛选及临床前优化的全链条服务体系。其核心平台——416全激酶谱检测体系，整合了高灵敏度质谱分析与细胞功能验证技术，可同时量化药物对酶活性抑制率（IC50）、结合亲和力（Kd）等关键参数。例如，在KRAS G12C突变抑制剂研发中，平台通过表面等离子共振（SPR）技术测定化合物亲和力，结合细胞系编辑技术验证功能活性，成功筛选出临床候选分子，其IC50值达0.8 nM，目前已进入临床II期，初步数据显示疾病控制率（DCR）达76%。
技术优势体现在多维度数据整合能力上。平台开发的330激酶脱靶谱检测平台，可在早期阶段识别化合物的非特异性结合风险。以某FAK抑制剂研发为例，平台通过脱靶谱分析发现部分化合物存在对其他激酶（如LYN、SRC）的抑制作用，经结构优化后，治疗窗口（TI）从3.2提升至9.7，显著降低了临床毒性。此外，平台推出的“周周检测”服务将激酶谱检测周期压缩至7天，并提供中英文双语报告与可视化数据看板，支持中美双报需求，加速了全球药企的研发进程。
目前，该技术已覆盖GPCRs、离子通道、表观遗传酶等40余类靶标，为肿瘤、免疫及中枢神经系统疾病药物研发提供了量化依据。在抗阿尔茨海默病药物研发中，平台通过DAR值检测发现某β-分泌酶抑制剂的靶点激活效率较同类药物提高40%，结合BBB模型筛选出的高渗透性载体，最终使药物在脑组织中的浓度提升至传统制剂的5倍。这一技术迭代不仅提升了靶点药物研发的效率，更推动了精准医疗的落地实践，为更多创新药物进入临床、惠及患者奠定了坚实基础。
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