北京
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宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，产品名称为电子内窥镜图像处理器，注册证编号浙械注准20262060003，批准日期2025年12月31日，有效期至2030年12月30日，注册分类为Ⅱ类。该产品与本公司生产的电子内窥镜配套使用，用于在内窥镜诊断和/或治疗手术中与电子内窥镜连接，有效地在监视器上显示内窥镜观察人体体腔视场区域的图像。此次注册证的取得有利于丰富公司产品线，进一步提高核心竞争力，对公司未来经营成果将产生积极影响。目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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