数千万融资！ 透析液再生技术企业完成A1轮

近日，上海心光生物医药有限责任公司（以下简称“心光生物”）宣布完成数千万元A1轮融资。本轮融资由国际知名机构领投，老股东兴富资本跟投，凯乘资本担任长期财务顾问。公司表示，募集资金将主要用于再生型腹膜透析产品的型式检验、临床试验及注册申报等关键节点。

在当前医疗器械投资更加关注“是否解决真实系统性问题”的背景下，心光生物所切入的透析赛道，并非高速变化的热门领域，却长期存在结构性矛盾。本轮融资，更多体现的是资本对透析治疗模式调整可能性的阶段性押注。

# 一个规模巨大、但变化缓慢的器械赛道

透析是终末期肾病患者不可替代的长期治疗方式，也是医疗器械领域中规模最大的单一治疗场景之一。但与其市场体量并不匹配的是，该领域在治疗模式和系统效率上的变化相对有限。

在国内，透析治疗仍高度依赖中心化医疗机构，患者需长期、高频往返医院完成治疗。这一模式在保障安全性的同时，也带来了明显的现实问题：患者时间与体力负担沉重，基层地区可及性不足，医疗机构在医保控费和耗材集采背景下面临持续运营压力。

在此基础上，透析治疗对患者生存质量的改善空间也相对有限，使得这一领域逐渐呈现出“刚需、高频、但系统效率偏低”的特征。

# 技术切口并非“设备性能”，而是透析液体系

与传统透析设备企业从流量、泵控或耗材优化入手不同，心光生物选择从更底层的透析液体系切入，通过再生利用思路重构治疗系统的运行方式。

公司围绕“酶催化 + 吸附”的技术路径，探索透析液循环使用的工程化方案，核心目标并不在于单次治疗参数的极限提升，而在于降低对一次性耗材和复杂配套系统的依赖，从而为更灵活的使用场景提供可能。

在这一思路下，再生型腹透并不是对现有透析体系的直接替代，而更像是一种在既有临床安全边界内，对治疗成本结构与应用场景进行重新配置的尝试。

# 产品定位：面向家庭与基层的腹透延展方案

从产品层面看，心光生物当前推进的重点是再生型腹膜透析方案，定位于便携化、自动化应用，适配家庭与基层医疗环境。

其自主研发的便携式透析平台仅重8公斤，采用气动隔膜泵与卡盒化设计，支持一键自动化操作，不同机型可覆盖血透、腹透等多种治疗场景，适配家庭、基层医院等多场景需求，不仅降低70%固定投入，更让居家透析安全可控成为可能。

心光生物自主研发的便携式自动化腹膜透析机

该方向试图在保证治疗稳定性的前提下，减少对中心化医疗资源的依赖，为患者提供更具弹性的治疗选择。

这类方案的潜在价值，更多体现在三方面：

一是提升患者治疗依从性；

二是缓解医疗机构的资源与运营压力；

三是在医保支付与成本控制框架下，探索更可持续的治疗模式。

但同样需要看到，腹透设备的长期安全性、治疗充分性及患者使用稳定性，仍然是该类产品必须通过的核心考验。

# 融资所处阶段：从工程验证走向医疗体系验证

从披露信息看，心光生物已完成相关工程样机和大动物模型验证，并开始将重心转向型式检验、临床试验与注册申报。本轮A1轮融资所对应的，正是医疗器械企业从“技术可行”迈向“体系可用”的关键阶段。

在透析这一高度规范化、风险容忍度极低的领域，任何新技术路线都需要经历较长时间的临床与监管验证，其商业化节奏通常慢于其他器械赛道。这也意味着，该类创新的真正价值，往往需要在长期应用中逐步显现。

# 结语：透析创新不是颠覆，而是系统重排

总体来看，心光生物所代表的再生型腹透路线，并非试图在短期内改变透析行业的主流形态，而是围绕治疗场景、成本结构和系统效率，提供一种可并行存在的新选择。

在临床数据、注册进展和真实使用反馈逐步明确之前，其技术路径的最终定位仍有待验证。但在透析这样一个长期“需求确定、结构固化”的赛道中，任何试图从系统层面松动既有约束的探索，本身就具备值得持续观察的意义。

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