上海
2026年1月2日，上海交通大学宋萍团队联合国际和平妇幼保健院王玉东教授在在NatureBiomedicalEngineering期刊上发表题为“Anchored random reverse primer sequencingfor quantitative detection of novel gene fusions”的最新研究。该研究提出了一种全新的随机引物锚定测序技术（ARRP-seq）,不仅可实现痕量低频率融合基因的高效检测，还能在一次检测中实现对点突变、可变剪接、片段缺失插入等多种核酸变异的同时分析。研究已在宫颈癌、前列腺癌等多种癌症的诊断中取得显著应用效果,有望应用于感染性疾病、衰老相关退行性疾病、器官移植排斥等疾病的分析。
基因组不稳定性伴随生命全过程，持续产生的点突变、缺失、插入及染色体重排等变异中，融合基因因其可瞬时激活原癌基因或抑制抑癌基因，成为驱动肿瘤发生发展的关键分子事件之一。然而，现有研究及检测体系仍以单碱基突变和小片段Indel为主，对融合基因的全面筛查与功能解析相对不足，漏检风险日益凸显。
FISH、常规RNA-seq与PCR等现有融合基因检测方法分别受限于探针覆盖位点单一、低频融合覆盖度低及引物预设固定断点等问题，难以系统发现未知融合且灵敏度不足。为此，研究团队开发了随机引物多重锚定测序技术（ARRP-seq），在单管反应中实现针对痕量核酸低频融合、点突变等多核酸变异的高效捕获且高灵敏低成本分析，突破传统方法对未知融合断点的识别壁垒。
通过高频变异靶向引物与随机引物协同作用，实现高通量、高均一性富集，将捕获效率由传统连接法的12%提升至89%。在性能测试中，该技术表现出更高的可重复性，且在检测区间5 ng至100 ng RNA范围内保持稳定，较传统方法降低20倍的样本需要量,表现出在痕量临床样本分析中的应用潜力。此外，研究团队还构建针对未知融合基因鉴定的生物信息学方法，显著提高了分析的精准度，引入多重阈值过滤，结合对齐-验证-投票三级策略,有效提高了融合基因检测的真阳性率，将特异性提高至100%，且始终保持100%的灵敏度。
ARRP-seq用于未知融合基因检测的原理图：相比常规方法，对低频未知融合基因的捕获效率显著提高，为新标志物发现提供高效工具。
ARRP-seq生信分析优化流程：通过在靶向建库数据分析中引入一系列特异性过滤器，对初步结果进行二次校验与比对，提升了分析流程的特异性。
为了进一步提升融合基因的检测灵敏度，研究团队结合了先前开发的多重核酸抑制探针技术（mBDA，Nat.Biomed.Eng 2021,5,690），将ARRP-seq的检测限降至0.1%的融合基因频率（BAF），并在理论上实现了0.01% BAF的检测能力，灵敏度较其他靶向检测方法提高约10倍，较RNA-seq方法提高50倍，这一突破使得融合基因检测的灵敏度大幅提升。在临床应用中，通常检测的变异频率常低于0.1%，甚至低于0.01%，ARRP-seq检测限的降低更有利于检测实际临床样品中低频率的融合基因，并且为发现新的核酸变异标志物、早期诊断及精准治疗等提供了更大的潜力。
在宫颈癌研究中，研究团队将ARRP-seq应用在多类样品中，包括8例癌旁组织及33例肿瘤组织，检测到42个新型融合基因标志物，并通过RT-qPCR验证了其准确性，结果显示一致率为100%。此外，研究团队通过细胞实验发现，转染融合基因的癌细胞系增殖水平显著增加，进一步证明了融合基因在宫颈癌中的潜在致癌作用。ARRP-seq在宫颈癌的成功应用，提示其为靶向药物开发、临床指导治疗提供了有效工具。
此外，研究团队将该技术应用于前列腺癌精准诊断。通过综合分析点突变和可变剪接等信息，建立了高效分类模型。该模型在前列腺癌样本中的分类AUC值达到了0.88，高于传统前列腺特异性抗原检测的AUC值（0.63）。这一结果展示了ARRP-seq在癌症相关早期诊断和精准治疗中的潜力。
研究团队开发了针对痕量低频多种核酸变异分析的测序技术ARRP-seq，将包括未知融合在内的多核酸变异的捕获效率从12%提高至89%，结合mBDA技术后更将理论检测限大幅降低至0.01%，刷新了行业检测极限。针对不同加入量核酸样本实现稳定分析，较传统RNA-seq方法而言，在提高灵敏度的同时大幅降低测序成本，有望实现产业化应用前景。放眼未来，该技术不仅可以应用于肿瘤诊断、分子分型及用药指导，还有望应用于感染性疾病、衰老相关退行性疾病、器官移植排斥等疾病的分析。
上海交通大学生物医学工程学院博士研究生修学浩、吴熠与博士后李江雪为该论文的共同第一作者。上海交通大学生物医学工程学院宋萍副教授与上海交通大学附属国际和平妇幼保健院院长王玉东为共同通讯作者。
文章链接：
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01564-9
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