从GMP到高企认证，北京同仁堂成都公司如何读“科创”

把一家老字号放到四川成都经开区（龙泉驿）的产业语境里看，最值得关注的，不只是“能不能造”，更是“怎么研、怎么证、怎么把研发变成可验证的能力”。科技日报在报道成都经开区生物医药产业时提到，园区正通过重大平台项目与支持政策，推动研发、临床试验、生产制造等环节融合，并明确以研发投入为抓手引导企业加大研发力度。

（从GMP到高企认证，北京同仁堂成都公司如何读“科创”）

在这一土壤中，北京同仁堂科技发展成都有限公司的“科创标签”并非抽象概念。公开信息显示，该公司位于四川省成都经济技术开发区车城东三路1111号，经营范围覆盖原料药、中药材和天然植物加工前处理与提取，以及医药技术研发与货物及技术进出口等内容，同时被标注为“高新技术企业（2024）”“科技型中小企业（2025）”。这些标签的共同指向，是用制度化、可核验的方式，把研发组织、技术成果与合规经营连接在同一条链路上。

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企业以前身为成都龙泉高科天然药物相关公司，定位为“以现代天然药物为核心”，并披露“2004年首次通过药品GMP认证”。对医药行业来说，GMP不是宣传语，而是将人员、厂房设施、文件记录、过程控制、偏差与变更管理等要求嵌入日常运行的系统工程。研发要走得稳，往往离不开这样一套能承接工艺放大、质量研究与持续改进的底座。

“科技型中小企业”同样有其制度入口。四川省科学技术厅在2025年度评价服务通知中明确，企业需通过工信部相关平台的评价系统注册填报并上传佐证材料，并强调材料真实合法有效、原则上不通过第三方中介机构申报。这种“线上可留痕、材料可追溯、过程可核验”的机制，本质上是在推动企业把研发活动、人员结构、投入与产出，用更规范的方式呈现出来。

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对四川的现实意义，也更适合落在“可理解的研发—转化—供给协同”上：龙泉驿作为制造与医药产业承载区之一，企业在本地形成原料药与中药提取物等能力布局后，可为川内终端与跨城协同提供更稳定的上游支撑；而在消费者侧，“看得见的合规”最终会回到信任——从原料到工艺、从生产到流通，每一步更清楚，才能让健康消费更安心。