新华制药获得间苯三酚注射液药品注册证书

雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉

12月29日，新华制药（证券代码：000756）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。该药品用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛、急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛以及妇科痉挛性疼痛。药品规格为4ml：40mg，属于处方药，注册分类为化学药品4类，并被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》乙类品种。

2024年中国公立医疗机构间苯三酚注射液销售额约为人民币9亿元。此次获得药品注册证书将有助于新华制药开拓新的市场领域，提高市场竞争力。但药品销售业务可能受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68977.6535万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区化工路13号。主营业务为开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7159人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元、84.66亿元和67.63亿元，同比分别增长14.37%、7.97%、4.51%和0.42%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元、4.70亿元和2.56亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%、-5.33%和-25.53%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%、42.15%和40.72%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险46条，周边天眼风险111条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险396条。