华森制药变更药品生产许可，有效期至2030年6月

雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉

12月26日，华森制药（证券代码：002907）公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》变更通知。变更内容包括核减和新增受托生产恩格列净片（10mg、25mg）。核减部分涉及佑华医药科技有限公司的恩格列净片，生产场地为重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线，有效期至2025年11月9日。新增部分同样涉及佑华医药科技有限公司的恩格列净片（国药准字H20255257、国药准字H20255258），生产场地相同，有效期至2026年3月2日。

变更后的《药品生产许可证》有效期至2030年6月29日。恩格列净片用于治疗2型糖尿病和慢性心力衰竭，市场表现良好。本次变更有助于提高公司的产能利用率，但短期内对公司业绩无重大影响。

天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元、7.75亿元和6.26亿元，同比分别增长-7.20%、-11.93%、12.04%和1.90%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元、7673.02万元和7245.56万元，归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%、134.66%和-2.84%。同期，公司资产负债率分别为13.73%、12.61%、13.43%和14.40%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险24条，周边天眼风险38条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险100条。