上海
今日（12月23日），同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。
根据协议条款，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权利。作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。
CBP-1018是同宜医药基于其专有的 Bi-XDC（双特异性双配体偶联药物） 平台开发的第二个创新药物。CBP-1018是一种与Auristatin-E偶联的双特异性多肽药物，靶向前列腺癌细胞中高表达的两种蛋白：PSMA和FRα。
在针对110多名转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1/2期临床试验中，静脉注射CBP-1018展现出了令人鼓舞的初步安全性和有效性。在所有剂量组中，CBP-1018达到了 8.5个月的中位无进展生存期（mPFS）。
MultiValent计划将CBP-1018开发为一种针对前列腺癌的局部治疗（focal therapy）方案。临床前研究显示，局部给药CBP-1018可显著增加前列腺组织中的药物暴露量，同时降低全身药物暴露量和毒性。
据同宜医药新闻稿介绍，局部给药是Bi-XDC平台的独特优势，与传统的抗体药物偶联物（ADC）不同，Bi-XDC药物具有组织渗透速度快、免疫原性低和双重靶向等核心优势。此外，Bi-XDC制剂的高溶解度有利于直接注射到癌变组织中，从而在增强疗效的同时降低毒性。目前，同宜医药已启动了多项关于Bi-XDC管线药物的局部给药策略研究，并计划扩展至卵巢癌、子宫癌、乳腺癌和胰腺癌等其它肿瘤领域。
参考资料：
[1]同宜医药新闻稿
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