先声再明与法国益普生就ADC候选新药SIM0613达成独家许可协议

摘要：

● 法国益普生获得先声再明的LRRC15靶点ADC药物SIM0613大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权益。

● SIM0613经过优化设计，拥有优异的临床前抗肿瘤活性数据。

● 项目预计于2026年下半年进入Ⅰ期临床研究。

● 先声再明有望获得最高10.6亿美元的总交易付款。

中国上海，2025年12月22日，先声再明今日宣布，已与法国益普生（Ipsen）就一款具有同类最佳（best-in-class）潜力的抗体偶联药物（ADC）SIM0613达成大中华区以外全球权益的独家对外授权许可协议。SIM0613以LRRC15蛋白为靶点，可高效渗透多种实体瘤，从而有望治疗某些临床需求迫切的实体肿瘤。

“SIM0613由先声再明的抗体偶联药物技术平台研发。”先声再明首席执行官唐任宏博士表示，“我们很高兴与法国益普生就该候选创新药达成合作，期待双方携手高效率推进SIM0613的临床开发。”

“通过尽早推进全球同类首个、同类最佳疗法的研发，我们追求最大限度地改善全球患者的预后。SIM0613的引进印证了我们的追求——以开创性科学研究为临床需求最迫切的患者带来新希望，也进一步丰富了益普生的快速增长的研发管线，自2020年以来，我们已新增了20多个项目。”益普生执行副总裁兼研发负责人Christelle Huguet博士表示。

根据协议条款，先声再明可获得高达10.6亿美元的交易总付款，包括预付款、开发、监管和商业里程碑付款。此外，还可获得分级特许权使用费。

这是先声再明2025年度第三个对外许可早研项目。截至2025年12月，先声药业集团已实现四个自研创新药专利技术对外授权，累计授权交易金额近34亿美元。

关于SIM0613

SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）的新型ADC。LRRC15在多种实体瘤和肿瘤相关成纤维细胞（CAF）表面高表达，但正常细胞中极少表达。SIM0613与LRRC15结合后通过内吞进入肿瘤细胞，释放细胞毒性有效载荷，从而杀死肿瘤细胞，同时极少影响正常细胞。SIM0613经过特殊设计，能够深入渗透肿瘤和肿瘤相关成纤维细胞，在多种临床前体内模型中均展现出显著的抗肿瘤活性。

关于先声再明

先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，致力于以科学创新和突破性技术，打造高价值创新管线，已上市产品组合包含恩泽舒®、科赛拉®、恩维达®、恩度®、恩立妥®5款创新药。先声再明与全球合作伙伴的协同创新，为临床提供更有效的治疗手段，让更多肿瘤患者再现生机与光明。

关于益普生

益普生是一家全球生物制药公司，致力于在肿瘤、罕见病和神经科学三大治疗领域为患者带来革命性药物。公司研发管线由内部和外部创新驱动，并拥有近百年的研发经验以及位于美国、法国和英国的全球研发中心。益普生凭借40多个国家/地区的团队以及遍布全球的合作伙伴，能够将药物惠及100多个国家/地区的患者。益普生在巴黎泛欧交易所（股票代码：IPN）和美国上市，并通过一级美国存托凭证（ADR：IPSEY）项目在美国进行交易。