糖酵解新革命：从能量工厂到抗癌靶点，百年认知被颠覆

长久以来，糖酵解（Glycolysis）在教科书中的经典形象是细胞的“能量工厂”——在细胞质中将葡萄糖分解为丙酮酸，并净生成少量ATP。然而，近十年的研究正在彻底颠覆这一传统认知。

人们发现，糖酵解远非一个均质、被动的能量供应通路，而是一个存在精准亚细胞定位、受多维动态网络调控的生命活动核心调节器，尤其在肿瘤等疾病的发生发展中扮演着全新角色。

颠覆一：从“均匀分布”到“分区精控”

传统观点认为糖酵解酶均匀分布于细胞质。最新突破性研究揭示，糖酵解存在精准的亚细胞分区调控。例如，2025年《Nature Communications》的一项研究发现，醛缩酶、磷酸果糖激酶等核心酶可在细胞膜/皮层形成自组织传播波，与细胞骨架共定位，形成高效的局部能量供应系统，直接支持细胞边缘的快速运动与形态变化。此外，部分糖酵解酶（如PGK1）可靶向线粒体等细胞器，形成“代谢微区”，直接调控核心代谢途径的切换。

颠覆二：从“被动代谢”到“主动调控网络”

糖酵解不再被视为被动响应底物浓度的简单通路，而是与细胞周期、蛋白翻译后修饰、机械信号感知等深度耦合的主动调控网络。例如，2025年《Nature》研究阐明，细胞从静止期进入增殖期（G0/G1过渡）时，mTOR信号通路会介导APC/C复合物瞬时失活，从而解除对糖酵解的抑制，为细胞周期进程提供关键的代谢支持和生物合成前体。这种代谢与周期的精准耦合是细胞命运决定的核心机制之一。

颠覆三：从“背景特征”到“前沿靶点”

基于上述机制突破，糖酵解的关键节点已成为极具潜力的疾病干预靶点，尤其是在肿瘤治疗领域。针对肿瘤细胞特有的“瓦博格效应”（即有氧糖酵解），靶向糖酵解自组织波、限速酶（如HK2、PFK）、关键调控蛋白（如DDX39B）或葡萄糖转运蛋白（Glut1） 的策略，正进入基础研发或临床探索阶段。这些策略旨在选择性切断肿瘤细胞的能量和物质供应，或增强其对放化疗及免疫治疗的敏感性。

革命性研究需要可靠工具在这场代谢研究革命中，对糖酵解活性的精准、多维度的检测是验证科学假说、筛选干预靶点的基石。

深耕细胞分析检测领域超过12年的亚科因生物（ABBKINE），依托其自主研发平台，推出了系统性的糖酵解生化检测“工具包”。该系列覆盖从“燃料消耗”（葡萄糖检测）到“终产物输出”（乳酸检测），再到关键酶活性（如己糖激酶HK、磷酸果糖激酶PFK、丙酮酸激酶PK）评估的全流程指标，为研究人员解析这一复杂动态网络提供了全面、可靠的工具，赋能从机制探索到靶点发现的完整创新链条。