Protein & Cell：脂肪变硬才是肥胖致命隐患？科学家锁定 FBLN7，破解代谢疾病密码

当你站上体重秤，为上升的数字发愁时，可能不知道，你身体里的脂肪组织正在悄悄发生一场危险的 “质变”。肥胖不仅仅是脂肪细胞变多变大，更糟糕的是，脂肪会变硬、发炎、功能失调——这一过程被称为“脂肪组织纤维化”。

想象一下，原本柔软有弹性的脂肪，逐渐被坚硬的瘢痕组织取代，就像新鲜海绵变成了干硬的海绵砖。这不仅让你减肥更加困难，更是引发胰岛素抵抗、2 型糖尿病、心血管疾病等一系列代谢问题的重要推手。

据统计，全球超过 6.5 亿成年人患有肥胖，中国成人超重及肥胖率已超过 50%，而脂肪纤维化，正成为连接肥胖与代谢综合征的 “隐形桥梁”。如今，发表于 2025 年

Protein & Cell

脂肪组织并非一堆被动的能量仓库，而是一个充满动态细胞的复杂器官。其中，脂肪生成干细胞与前体细胞（ASPCs）扮演着双重角色：它们既能分化为新的脂肪细胞，帮助健康储脂；也可能 “黑化” 为细胞外基质（ECM）的过度生产者，导致纤维化。

这项研究首次利用单细胞 RNA 测序技术，在 ASPCs 群体中鉴定出一个此前未被发现的特殊亚群（ASPC2），这个亚群高度富集 ECM 功能相关基因，堪称脂肪组织里的 “纤维化工兵队”，专门负责生产让脂肪变硬的 ECM 蛋白，而在这支 “工兵队” 中，一个名为

Fibulin-7

FBLN7 是一种分泌型糖蛋白，在肥胖小鼠的 PDGFRα⁺ ASPCs 中表达量大幅升高；人体数据同样印证了这一发现：肥胖人群内脏脂肪中的 FBLN7 水平明显增加，且与血糖、血脂、体重指数（BMI）等临床代谢指标呈正相关，更关键的是，FBLN7 的升高并非肥胖的 “后遗症”，而是在高脂饮食喂养 6 周后就开始显著上调，是脂肪纤维化的 “早期驱动者”。

更值得关注的是，研究还发现了人类 FBLN7 的一个错义变异（V99E），由于 FBLN7 的第 99 位氨基酸在人、鼠等物种中高度保守，携带这个变异的人胰岛素敏感性显著提升，血糖水平更低，进一步证实了 FBLN7 对代谢的关键调控作用。

为了验证 FBLN7 是否是脂肪纤维化的 “开关”，研究人员开展了关键的功能性实验。他们培育了 ASPCs 特异性敲除 FBLN7 的小鼠，当这些小鼠被喂食高热量饮食后，与正常肥胖小鼠相比，出现了惊人的变化：脂肪组织纤维化程度明显减轻，炎症反应大幅降低，全身代谢健康显著改善。

这些小鼠的内脏脂肪展现出健康的增生性扩张（即脂肪细胞数量增多而非体积异常增大），血清中有益代谢的脂联素水平升高，肝脏脂肪沉积明显减少，有效避免了脂肪肝的发生，即使面对热量过剩的压力，脂肪组织仍能保持相对柔软和功能正常，这直接证明阻断 FBLN7 就能有效防止脂肪 “变硬”。

反之，若在脂肪组织中局部过表达 FBLN7，小鼠则会出现纤维化加剧、胰岛素抵抗、血脂紊乱等问题，进一步印证了 FBLN7 的促纤维化作用。

单细胞RNA测序揭示，肥胖小鼠脂肪组织中PDGFRα+脂肪干细胞前体细胞（ASPCs）内的FBLN7表达上调

FBLN7 究竟是如何引发纤维化的？研究人员揭开了其分子机制：FBLN7 就像一个 “信号放大器”，通过自身的 EGF 样钙结合结构域紧紧 “抓住” 血栓反应蛋白-1（TSP1），这种结合能减少 TSP1 的泛素化降解，显著增强其蛋白稳定性；稳定的 TSP1 进而 “唤醒” 原本处于休眠状态的转化生长因子-β（TGF-β），使其变为活性形式；活性 TGF-β 会激活下游的 TGFBR1/Smad 信号通路，最终像 “指令” 一样驱动胶原等 ECM 成分疯狂沉积，让脂肪组织失去弹性、逐渐变硬。

更有趣的是，这一过程还存在正反馈循环：激活的 Smad3 会进入细胞核，进一步上调 TSP1 的转录，持续放大纤维化信号。

理论机制的阐明为治疗干预提供了可能，研究团队开发的抗 FBLN7 中和抗体，展现出极高的特异性——它只针对 FBLN7，不影响其他 fibulin 家族蛋白的正常功能。

在高脂饮食喂养的小鼠中，这种抗体不仅显著减少了脂肪组织的胶原沉积和炎症浸润，还改善了小鼠的葡萄糖耐受和胰岛素敏感性，降低了血脂水平，减轻了肝脏脂肪变性，为临床转化提供了坚实的实验基础。

脂肪纤维化之所以危险，是因为它会形成一系列恶性循环：纤维化限制了脂肪组织的健康扩张，导致脂肪异位沉积在肝脏、肌肉等非脂肪组织；同时，纤维化的脂肪组织会释放更多炎症因子，干扰胰岛素信号传导，加剧胰岛素抵抗；而炎症和缺氧又会进一步促进纤维化，让脂肪组织彻底失去正常功能。

更重要的是，纤维化的脂肪组织就像被 “硬化” 的仓库，既无法容纳新的脂肪细胞，也难以动员储存的脂肪供能，这也是很多人陷入 “减肥平台期”、减脂困难的重要原因。

这项研究为肥胖及相关代谢疾病的治疗开辟了全新思路：传统干预多聚焦于减少脂肪数量（减肥）或改善脂肪功能（运动、药物），而新兴策略则是直接靶向脂肪纤维化过程，恢复脂肪组织的弹性与功能。

后疫情时代，肥胖及相关代谢疾病已成为全球公共卫生的重大挑战，而 FBLN7 这一关键靶点的发现，让我们离 “精准干预代谢疾病” 的目标更近了一步。或许不久的将来，医生不仅能帮你减轻体重，还能通过靶向药物改善你脂肪组织的 “质地”，让减肥更轻松，健康更持久。

参考资料：

[1]Hairong Yu, Fan Yang, Dandan Yan, et al. Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity. Protein & Cell,2025. DOI:10.1093/procel/pwaf084.

来源 | 生物谷

撰文 | 生物谷

编辑 | 木白

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