AbMole丨Salidroside红景天苷：在代谢、神经研究中的重要分子

Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）是一种从红景天（Rhodiola rosea L.）中提取的苯丙素苷类活性成分，近年来因其广泛的生物活性成为研究热点。其作用机制涉及代谢调控、自噬调节、氧化应激抑制及炎症调控等多条通路[1]。在代谢调控方面，研究发现Salidroside可通过下调肝脏中胆固醇、酯化胆固醇、脂肪酸及甘油三酯的生物合成相关基因，显著改善脂质代谢紊乱[1]。此外，分子对接实验证实，Salidroside与细胞自噬通路中的mTOR、SIRT1和AKT1等蛋白具有高亲和力，提示其可能通过调控这些靶点影响细胞的自噬过程[2]。Salidroside（ CAS No.：10338-51-9）在神经保护领域，对阿尔茨海默症（AD）模型表现出显著改善作用：有研究以APPswe/PS1ΔE9转基因小鼠和Aβ1-40（Amyloid β Protein 1-40）损伤的PC12细胞作为动物和细胞模型，发现Salidroside（红景天苷）可减轻神经元损伤并改善认知功能[3]。此外，在自然衰老的C57小鼠模型中，Salidroside通过降低β-半乳糖苷酶水平、提高了海马神经元活性，延缓衰老相关的神经退化[4]。Salidroside在氧化应激与炎症相关研究中，对急性肺损伤（ALI）模型（BALB/c小鼠）和脓毒症模型（Sprague-Dawley大鼠）均表现出保护作用，其机制涉及抑制中性粒细胞的浸润、降低TNF-α等炎症因子的水平，并上调PPP1R15A表达以缓解内质网应激[5]。在肿瘤研究方面，Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）对多种癌细胞系（如胃癌SNU-216、MGC803细胞，结直肠癌HCT-116、SW620细胞，肾癌A498、786-0细胞）具有浓度和时间依赖性抑制作用，其机制涉及阻滞G1期细胞周期、下调WNT/β-catenin通路及抑制EMT标志物（如Vimentin）的表达[6]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。

Salidroside的生物学效应和潜在的分子机制[7]

综上，Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）作为一种多靶点调控分子，在代谢疾病、神经退行性变、炎症及肿瘤等领域展现出广泛的应用潜力，其机制研究为后续深入探索提供了重要工具。2014年，AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。

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*本文所述产品仅供科研使用

参考文献及鸣谢

[1] Song, T.; Wang, P.; Li, C.; et al. Salidroside simultaneously reduces de novo lipogenesis and cholesterol biosynthesis to attenuate atherosclerosis in mice. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie 2021, 134, 111137.

[2] Chai, Y.; Chen, F.; Li, H.; et al. Mechanism of salidroside regulating autophagy based on network pharmacology and molecular docking. Anti-cancer drugs 2024, 35 (6), 525-534.

[3] Huang, X.; Xing, S.; Chen, C.; et al. Salidroside protects PC12 cells from Abeta1‑40‑induced cytotoxicity by regulating the nicotinamide phosphoribosyltransferase signaling pathway. Molecular medicine reports 2017, 16 (3), 2700-2706.

[4] Zhu, L.; Liu, Z.; Ren, Y.; et al. Neuroprotective effects of salidroside on ageing hippocampal neurons and naturally ageing mice via the PI3K/Akt/TERT pathway. Phytotherapy research : PTR 2021, 35 (10), 5767-5780.

[5] Lan, K. C.; Chao, S. C.; Wu, H. Y.; et al. Salidroside ameliorates sepsis-induced acute lung injury and mortality via downregulating NF-kappaB and HMGB1 pathways through the upregulation of SIRT1. Scientific reports 2017, 7 (1), 12026.

[6] Yang, L.; Yu, Y.; Zhang, Q.; et al. Anti-gastric cancer effect of Salidroside through elevating miR-99a expression. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology 2019, 47 (1), 3500-3510. Lv, C.; Huang, Y.; Liu, Z. X.; et al. Salidroside reduces renal cell carcinoma proliferation by inhibiting JAK2/STAT3 signaling. Cancer biomarkers : section A of Disease markers 2016, 17 (1), 41-47.

[7] Liang, K.; Ma, S.; Luo, K.; et al. Salidroside: An Overview of Its Promising Potential and Diverse Applications. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 2024, 17 (12).