和黄医药公告,公司启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/PIKK-HER2抗体靶向偶联药物(ATTC),由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷和人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解的连接子偶联而成。研究将于美国和中国开展,首名患者已于2025年12月16日于中国接受首次给药治疗。该试验旨在评估HMPL-A251单药用于治疗不可切除、伴有HER2表达的晚期或转移性实体瘤成人患者的安全性和耐受性。
本文源自:金融界AI电报
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