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(来源:生态修复网)
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首次在氟化学设施附近土壤中鉴定出一种PFAS(全氟和多氟烷基物质)超富集植物——草本植物Oenothera rosea(月见草),其对18种不同PFAS的根-茎转运因子(TF)达3.07–58.6。通过与非污染区同种植物的对比水培与盆栽实验,证实该超富集能力源于长期PFAS暴露下的适应性驯化。研究进一步揭示根细胞壁中的果胶与半纤维素为PFAS关键结合位点,且超富集种群在PFAS胁迫下细胞壁重塑程度极低,体现了适应性进化特征。生命周期评估结果表明,将O. rosea植物修复与收获生物质热解相结合,可实现PFAS高效降解与生物炭生产,并达成净负碳足迹(约–17.9 kg CO₂/吨土壤),为PFAS污染土壤的可持续治理提供了系统解决方案。
1 科学问题
PFAS具有高持久性与毒性,其在土壤中的累积对生态系统与公共健康构成长期威胁,然而现有修复技术如微生物降解、物理化学方法等存在效率低、成本高、破坏土壤功能等局限。
植物修复虽具环境友好性,但长期以来缺乏符合超富集标准(叶浓度因子LCF > 10、转运因子TF > 3)的PFAS超富集植物。
PFAS在植物体内的吸收与转运机制尚不明确,尤其是根细胞壁组分在PFAS结合与转运中的作用未被系统解析。
植物修复过程中产生的富PFAS生物质若处理不当易造成二次污染,其可持续处置路径与环境效益亟待评估。
2 研究方案
采样与筛选:在氟化学设施下游2公里范围内系统采集八种木本与草本植物及其根际土壤(0–15 cm),量化82种PFAS含量,计算根、茎、叶浓度因子(RCF、SCF、LCF)与转运因子(TF)。
水培与盆栽验证:以污染区超富集O. rosea(HOR)与非污染区同种植物(NOR)为对象,在200 ng/mL PFOA营养液中培养7天,比较其富集与转运差异。
亚细胞与组分分析:通过分级提取与傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)等技术,明确根与叶中PFAS的细胞壁结合位点及其主要多糖成分。
转录组分析:对PFOA处理后的HOR与NOR根组织进行RNA-seq,识别差异表达基因(DEGs)及其富集的代谢通路。
生命周期评估:以1公顷土壤中PFOA初始浓度10 ng/g、去除率80%为功能单位,对比植物修复+热解(PP)、土壤洗涤(SW)与磁性活性炭+水热碱处理(MAC+HALT)三种技术的环境影响。
3 结论
O. rosea为首个经系统鉴定的PFAS超富集植物,其对∑82PFAS的叶浓度因子(LCF)达40.5,茎浓度因子(SCF)为6.27,转运因子(TF)为9.20,且对18种PFAS的TF值均大于3。
根细胞壁为PFAS主要结合部位(占比 >50%),其中果胶与半纤维素贡献超过75%的结合量。PFAS通过羧基与多糖羟基形成氢键(键长1.77–1.85 Å),结合自由能(ΔG)为1.52–5.88 kcal/mol。
与非超富集种群相比,HOR在PFOA胁迫下未激活细胞壁合成相关基因(如GAUT、XYLA等),说明其通过进化获得了“低响应—高转运”的适应表型。
植物修复年效率(ARE)为5.40–66.6%,对应80% PFAS去除所需时间为2–29年。在PFOA浓度为50–2000 ng/g范围内,O. rosea仍保持TF > 2.63,但在高浓度下生物量与富集因子下降。
热解温度≥500 °C可去除99.2% PFAS,生物炭符合燃料质量标准。LCA显示PP方案的全球变暖潜势(GWP)与化石资源稀缺性(FFP)均为负值(–4.64 kg CO₂/m²、–0.24 kg oil/m²),显著优于SW与MAC+HALT。
不足与展望
O. rosea对某些PFAS(如PFOS、HFPO-TeA)的富集能力仍较低(ARE <10%),修复周期长达24–29年,反映其进化压力主要来自当地主导污染物。
高浓度PFAS(>500 ng/g)会抑制植物生长与富集效率,限制其在重度污染场地的直接应用。
未来应重点开展以下研究:
在历史性PFAS污染区系统筛选更具广谱性与高效性的超富集植物;
开发微生物辅助与基因工程手段,提升植物对PFAS的吸收与转运能力;
构建低成本、高值化的收获生物质资源化路径,推动植物修复技术的闭环整合与规模化应用。
文章来源:生态环境科学
(生态修复网)
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