浙江
吉妮欧生物拥有2000余平的研发服务平台，包含GMP标准的1000+细胞库资源和近万种通路机制的靶点资源，同时具备ABSL-2 、BSL-2备案的生物安全二级实验室（P2）， 专业高效的SPF级药效研究平台，可实施大、小动物（鼠、猴等）研究，同时可提供70+不同临床表型和适应症需求的动物疾病模型，以及300+CDX/PDX模型。 围绕着新靶点、新机制的创新药研发需求，吉妮欧始终专注于行业缺乏好用疾病模型的痛点，为用户提供定制化的，符合临床表型和发病机制的疾病模型与药效整体解决方案，助力药企及科研单位提供一站式服务。
吉妮欧生物可提供一站式科研及CRO解决方案，服务国内外药企、科研院所及医疗机构，具体包括：
传统CRO服务（人类医药领域）：
·肿瘤药物评价：PDX模型、CDX模型、CAR-T疗效评价、肿瘤疫苗评价等。
·自身免疫疾病药物评价：特应性皮炎模型、类风湿性关节炎模型等。
·抗感染药物评价：细菌/病毒感染模型（如脓毒症、尿路感染、HBV模型）。
·代谢类疾病药物评价：糖尿病模型、肥胖模型、非酒精性脂肪肝模型等。
·心血管/慢性疾病药物评价：高血压、心衰模型、慢性肾病模型等。
·毒理与安全性研究：急性毒性（LD50）、长期毒性、药代动力学研究，符合兽药和人类药物申报要求。
吉妮欧生物4步高效交付流程：
·需求沟通：定制模型/药效方案，24小时内响应。
·合同确认：透明报价（含动物/检测明细）。
·实验执行：实时VR进度追踪，确保透明化操作。
·报告交付：提供原始数据、分析结论及病理切片实物。
·服务特色：提供个性化方案设计、科研项目申报支持、SCI论文编辑服务，形成“课题设计-实验执行-成果转化”全链条支持。
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