DSPE-Se-Se-PEG：甲氧基聚乙二醇-二硒键-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

产品名称：DSPE-Se-Se-PEG
中文名称：甲氧基聚乙二醇-二硒键-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
一、基本描述
DSPE-Se-Se-PEG 是一种功能化的 脂质体修饰分子，由 二硒键（Se-Se） 连接的 甲氧基聚乙二醇（mPEG） 和 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE） 组成。该分子结合了脂质体的优良膜形成能力、PEG 的生物相容性和空间稳定性、以及二硒键的 可逆可控交联特性，可应用于 药物递送系统、基因递送、纳米颗粒功能化 和 生物材料交联 等领域。
二硒键（Se-Se）是一个可以在 还原条件 下断裂的化学键，在某些特定条件下具有 可逆性，因此 DSPE-Se-Se-PEG 可以作为 靶向药物递送载体，在体内靶向组织时能够通过局部环境的变化（如还原性环境）实现载药物质的释放。此外，PEG 链可以提高分子在水中的溶解性，减少分子在体内的非特异性吸附，延长载体在血液中的循环时间。

二、应用领域
靶向药物递送系统
DSPE-Se-Se-PEG 可用于 靶向药物递送，通过二硒键的 还原响应性，可以在肿瘤细胞的还原性环境中实现药物的 释放；
利用 PEG 链的 生物相容性 和 免疫逃逸特性，该载体能够在体内 延长循环时间，增加药物到达靶向部位的效率。
基因递送载体
二硒键在还原环境下的可逆性使其适合用于 基因递送，尤其是在基因治疗中，通过靶向递送 DNA、RNA 或 siRNA，增强治疗效果；
由于二硒键的响应特性，能够在目标细胞内通过内吞作用实现基因的高效释放。
纳米颗粒功能化
该分子还可用于 纳米颗粒的功能化，通过二硒键的还原响应性，将药物或其他活性物质加载到纳米颗粒上，提升其 靶向性和稳定性；
在分子影像学中，可将该分子用作 成像探针，通过 还原环境触发释放。
生物材料交联
DSPE-Se-Se-PEG 可用于生物材料的交联，例如 水凝胶 或 组织工程支架，通过二硒键的可控断裂和交联，使其在生物体内具有 可调节的降解速率；
可广泛应用于 药物释放系统 和 组织修复材料。
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
供应：西安齐岳生物科技有限公司
以上资料由西安齐岳生物小编whl提供，仅用于科研
同系列：
DSPE-Hyd-PEG-NH2(Amine) 磷脂-腙键-聚乙二醇-氨基
TPP-PEG-DSPE PEG-TPP 磷酸三苯酯-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-NGR PEG-DSPE
肿瘤新生血管靶向肽NRG（Asn-Gly-Arg）/ 肿瘤血管归巢肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-Metronidazole 磷脂-聚乙二醇-甲硝唑
DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖
mPEG-TK-DSPE 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇 DSPE-TK-PEG
E8-PEG-DSPE DSPE-PEG-E8(EEEEEEEE) 八聚谷氨酸-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-CGSNKGAIIGLM-CONH2 磷脂-聚乙二醇-多肽