医院诊室里,一位母亲忐忑不安地看着医生给12岁的儿子测量身高。 “比同龄人矮了点”,这句话像针一样扎在她心上。 半年的“生长激素治疗”后,孩子身上遍布针眼,却等来了更残酷的诊断——I型糖尿病,需终身注射胰岛素。
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在河南郑州,一个12岁男孩因身高略低于同龄人,被某医院诊断为“矮小症”。从那一刻起,他的人生偏离了原本的轨道。
医生建议注射生长激素,家长怀着希望遵从了医嘱。半年里,这个孩子累计注射生长激素约180针。
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每一天,他都要面对冰冷的针头。然而,半年的治疗没有带来任何身高上的改善,反而出现了多饮、多尿等不适症状。
更令人痛心的是,半年后,男孩被确诊为I型糖尿病,从此需要终身每日注射4针胰岛素。从那时到2025年11月,他已经累计注射了约2760针胰岛素。
180针生长激素加上2760针胰岛素,总共2940针,在这个尚未成年的孩子身上,留下了无数针眼与创伤。
男孩家长后来拿到了一份司法鉴定书,结果显示:患儿“矮小症”诊断是错误的。
鉴定明确指出,医院对患儿的诊疗行为存在过错,这种过错与孩子的损害后果存在一定因果关系,过错为“次要原因”。
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当地卫健委回应称,相关事宜已转交涉事医院处理。院方则表示正在走司法程序,会按照法院判决承担相应责任。
一个错误的诊断,不仅没能解决原本担忧的身高问题,反而给孩子带来了伴随一生的疾病。这样的代价,对一个家庭来说太过沉重。
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这起极端案例背后,是普遍存在于中国家长心中的“身高焦虑”。
在北京一家儿童医院的内分泌科,每天清晨就有家长带着孩子排队等候。有的家长甚至凌晨三点就来排队,只为能让专家看看自己孩子“不够高”的问题。
“我女儿在班上坐第一排,是不是太矮了?”
“他比同龄孩子矮了半个头,正常吗?”
“我和他爸都不高,能不能让孩子突破遗传?”
这些问题频繁出现在诊室里,困扰着无数家长。
一位儿科医生坦言:“真正需要生长激素治疗的只有1%,但现在来看身高的孩子中,大半都问能不能打生长激素。”
在社交媒体上,“身高焦虑”被进一步放大。
一些博主声称“孩子身高必须赶早不赶晚”,甚至给出“年龄别身高百分位标准”,制造出如不达标就落后于人的紧迫感。
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如今,身高已经成了继成绩之后,家长们的又一条新起跑线。
“小时候看成绩,长大了看身高”,一位家长在育儿群里半开玩笑地说,却道出了不少人的心声。
在上海,一位妈妈每月花费3000元给正常身高的孩子注射生长激素,只因“怕孩子将来矮了吃亏”。这样的例子并不罕见。
一位儿童内分泌科医生表示担忧:“现在来咨询身高的,很多孩子其实都在正常范围内,只是父母希望他们‘更高一点’。”
商业机构也看准了这一商机。各种“身高管理课程”、“助长奶粉”、“拉伸器材”应运而生,共同构建起庞大的“身高焦虑产业”。
有数据显示,中国儿童生长激素市场规模正在迅速扩大,不少家长愿意为此投入巨额资金。
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在身高焦虑的驱动下,一些重要真相被选择性忽略了。
生长激素并非万能神药,它有着严格的适应症,主要用于生长激素缺乏症、特纳综合征等特定疾病。对正常偏矮的孩子,效果有限且代价高昂。
更重要的是,生长激素治疗可能带来一系列副作用,包括关节疼痛、水肿、血糖升高,甚至可能增加未来罹患糖尿病的风险——正如郑州那个12岁男孩的遭遇。
一位从业多年的儿科医生指出:“很多家长不知道,孩子的生长是动态过程,有的孩子只是‘晚长’。”
“我们小时候说的‘晚发’,现在几乎没人提了,大家都急着要在每一个时间点达标。”
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面对孩子的身高问题,家长如何保持理性?
定期监测但不过度焦虑。记录孩子的身高变化,与医生保持沟通,但不要盲目与别人家孩子比较。每个孩子有自己的生长节奏。
重视自然助长方式。保证充足睡眠、均衡营养和适当运动,这三样才是促进长高的安全有效方式。
早点睡觉,每天保证牛奶、鸡蛋、适量肉类,加上跳绳、篮球等纵向运动,对大多数孩子来说已经足够。
理性看待遗传因素。孩子的身高大约70%由遗传决定,父母不高却期望孩子特别高,往往不现实。
谨慎对待药物干预。只有在专业儿童内分泌科医生明确诊断生长激素缺乏的情况下,才考虑生长激素治疗,且要密切监测可能的副作用。
那个郑州男孩的家人还在等待法院的判决,而孩子身上的针眼仍在增加。
从诊断错误的那天起,他的一生已经改变——每天4针胰岛素,一年就是1460针,十年14600针……
与此同时,在各个城市的儿童医院,仍有无数家长带着“不够高”的孩子,奔波在检查的路上。
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