来源:新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,Amgen Inc./ 百济神州(北京)生物科技有限公司的一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b期研究(DeLLphi-308)已启动。临床试验登记号为CTR20254467,首次公示信息日期为2025年11月14日。
该药物剂型为注射剂。本次试验主要目的是研究Tarlatamab皮下给药的安全性和耐受性。
AMG757为生物制品,适应症为广泛期小细胞肺癌。广泛期小细胞肺癌是肺癌的一种严重类型,癌细胞生长迅速且易转移,常见症状有咳嗽、咯血、胸痛等。通常依靠影像学检查和病理活检诊断。
本次试验主要终点指标包括剂量限制性毒性(DLT)、治疗中出现的不良事件、生命体征检查结果的变化、临床实验室检查结果的变化;次要终点指标包括最大血清浓度(Cmax)、给药前血清浓度(Ctrough)、达到Cmax的时间(Tmax)、浓度 - 时间曲线下面积(AUC)等多项指标。
目前,该实验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内6人、国际100人,国际已入组人数49人。
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