硬皮病是一种罕见的自身免疫性疾病,核心特征是皮肤及内脏组织纤维化、硬化,根据病变范围可分为两大主要类型,症状表现各有侧重。
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一、主要种类
- 局限性硬皮病:病变仅累及皮肤局部,不累及内脏,预后较好。常见类型包括斑块状、线状硬皮病,好发于四肢、面部等部位。
- 系统性硬皮病(系统性硬化症):除皮肤外,还会累及血管、肺、肾、消化道等多个内脏器官,病情相对复杂,需长期管理。
二、典型症状
- 皮肤表现:早期皮肤肿胀、紧绷,随后逐渐变硬、增厚,触感如皮革,无法轻松捏起;晚期皮肤可能萎缩、色素沉着或减退,甚至出现皮肤溃疡。
- 雷诺现象:寒冷或紧张时,手指、脚趾发白、发紫,伴麻木刺痛,是硬皮病常见早期信号。
- 其他症状:系统性硬皮病可能出现关节僵硬疼痛、肌肉无力;消化道受累时出现吞咽困难、腹胀;肺部受累可能引发气短、干咳等,严重时影响脏器功能。
若出现皮肤变硬、雷诺现象等异常,建议及时就医检查,早期干预可有效延缓病情进展。
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