北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
11月10日，北陆药业(300016)公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品4类，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。碘美普尔注射液是一种非离子型单体X射线造影剂，具有优异的理化性质，适应症广泛，包括静脉尿路造影、CT、常规血管造影等。
该产品已纳入国家医保乙类目录，近年来销售额增长迅速。公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司的碘美普尔原料药也已获批上市，形成了“原料药+制剂”的经营模式。公司将尽快将产品推向市场，但生产和销售可能受不确定性因素影响。
天眼查资料显示，北陆药业成立于1992年09月05日，注册资本56287.3163万人民币，法定代表人王旭，注册地址为北京市密云区水源西路3号。主营业务为对比剂制剂及原料药、中枢神经类和降糖类药品的研发、生产与销售。
目前，公司董事长为WANG XU，董秘为邵泽慧，员工人数为1173人，实际控制人为王代雪。
公司参股公司11家，包括香港远至药业有限公司、北京艾湃克斯医药研发有限公司、安徽陆盈药业有限公司、河北陆源药业有限公司、陆芝葆药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为7.66亿元、8.91亿元、9.84亿元和8.73亿元，同比分别增长-10.93%、16.30%、10.42%和19.59%。归母净利润分别为1120.63万元、-7175.71万元、1365.17万元和4417.69万元，归母净利润同比增长分别为-91.07%、-735.92%、119.02%和81.10%。同期，公司资产负债率分别为31.69%、36.64%、38.56%和26.47%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险90条，周边天眼风险1305条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险309条。
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