四川
一位来自湖北恩施山区的姑娘娄滔，在中央民族大学读完本科后，以优异成绩保送北京师范大学攻读硕士，随后考入北京大学历史学系，专攻古埃及史，这时，一场罕见的疾病改变了她的人生轨迹。
2015年暑假，娄滔回家时发现上楼梯时双腿无力，起初以为是疲劳所致，但症状持续加重，从腿抽筋、腰疼到左脚拖沓，经过数月检查和多方诊断，2016年1月，北京协和医院确诊她患有肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻症”。
这是一种神经系统进行性疾病，患者肌肉逐渐萎缩，最终全身瘫痪，但思维始终清晰，得知诊断结果后，娄滔做出了两个决定：与男友分手，谢绝同学探视。
她曾向家人表示，不愿成为他人的负担，也希望在朋友记忆中留下自己健康时的样子。
病情发展迅速，2016年10月，她回到恩施接受保守治疗，那时已需依靠轮椅行动，母校师生为她筹集了超过百万元医疗费，但每月数万元的护理费用仍让这个普通家庭不堪重负，2017年1月，她因脑缺氧陷入昏迷，转入重症监护室，依靠呼吸机维持生命。
在病榻上，母亲每天为她朗读历史书籍，据家人统计，她在病中通过这种方式“听”完了六十多本著作，随着病情恶化，她多次向亲人表露身心俱疲的感受。
2017年10月9日，她在清醒时口述了一份特殊遗嘱：自愿捐献所有可用器官，头部留给医学研究，遗体火化后骨灰撒入江河，不设立墓碑和坟墓。
她曾表示，自己来到这个世界，离开时也不愿留下太多痕迹，只盼望父母能好好生活，多去看看外面的世界。
北京大学在她病危期间授予她荣誉系友称号，湖北校友会在校园内捐赠了刻有她名字的纪念椅，为实现器官捐献的愿望，她转至武汉汉阳医院，但因严重感染，器官已不符合捐献标准。
在尝试各种治疗方案未见好转后，2018年1月4日，父母带她回到咸丰老家，次日凌晨，这位29岁的年轻学者永远闭上了眼睛。
最终，她的器官捐献愿望未能实现，母亲表示，自己将在未来捐献器官，延续女儿的心愿，这个土家族女孩的故事，使公众目光再次聚焦到国内约十万名渐冻症患者群体面临的困境。
在生命的最后时光，娄滔展现出非凡的勇气和胸怀，当身体逐渐被疾病禁锢，她的思绪却飞越病痛，关注着医学进步与他人福祉，这份在绝境中依然闪耀的人性光辉，或许正是她留给世间最珍贵的礼物。
了解了娄滔的故事，网友们纷纷发表了自己的看法。
“看哭了！这才是真正的学霸，病成这样还惦记着把脑子捐给医学研究，想想自己考研失败就怨天尤人，真该学学娄滔的坚韧！”
“老乡一路走好，恩施山区出个北大博士多不容易啊，命运太不公平了，希望当地政府能多关心下她爸妈的晚年生活。”
“说个冷知识：器官捐献必须达到脑死亡标准，但渐冻症患者最后多是呼吸衰竭，其实很难符合捐献条件，娄滔的心愿虽未达成，但推动了很多人签署捐献协议。”
“工作中接触过渐冻症患者，家属真的需要极大勇气，建议国家将呼吸机、咳痰机纳入医保，很多家庭是被医疗设备压垮的。”
“在学校纪念椅上看到过她的名字！导师说她是同届里最有灵气的，如果没生病，现在可能已经在破解古埃及文字了......”
“最破防的是她说‘来过，像没来过’…29岁姑娘活得比多数人通透，什么功名利禄，健康活着陪父母吃饭就是幸福。”
“听说她妈妈后来真的签了器官捐献协议，这种大爱传承太动人了！已联系湖北渐冻症协会，下周去当义工。”
每个平凡生命都可能书写不平凡的故事，你是否也曾被身边普通人的瞬间所打动？欢迎在评论区分享那些温暖你心灵的片段。
信源：新华社
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