癌症治疗蓝图点亮！进博会上肿瘤“梦之队”组建，多款突破性疗法数据出炉

癌症治疗一直是创新药物研发的集中聚焦领域。进博会期间，癌症治疗蓝图再次被一一点亮！与以往进博会不同，今年进博会上跨领域的肿瘤“梦之队”组建，逐步构建从诊断到治疗全产业链布局肿瘤生态，多家展台集中展示展现了从诊断、治疗到治愈的医疗科技创新突破。 中国细胞治疗院内外一体化服务新范式崛起

进博舞台上，一个关于生命重启的故事吸引了所有在场者的目光。CAR-T细胞治疗康复患者纪德君先生，以“从奄奄一息到精神小伙”的亲身经历，讲述了他的奇迹。然而，这一医学奇迹的背后，潜藏着一个更为深刻的产业信号：当细胞治疗技术为生命按下“重启键”的同时，一个旨在打通治疗“最后一公里”的“院内外一体化服务新范式”正在中国加速形成与崛起。

以CAR-T为代表的细胞疗法，是一种根本性的范式革命。它不再是标准化的化学药片，而是“活的药品”，其治疗过程漫长而复杂——从单采、生产、运输到回输及长期随访，每一个环节都需精密协作。

上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任阎骅教授、上海市胸科医院胸外科史辉教授等临床专家透露，

患者对于新疗法的认知存在巨大信息差，从误解为“一针清零”的神药，到对复杂流程和潜在风险的恐惧，认知误区比比皆是；漫长的治疗周期中，院外的随访管理与不良反应监测，更是单靠医院力量难以全面覆盖的盲区。

在上药云健康“益心共建”的论坛上，中国细胞治疗服务新范式的蓝图清晰浮现，它由三大核心支柱共同构筑；专业药师，桥接院内的“守护者”，成为弥合医院治疗与家庭康复之间鸿沟的“稳定器”；患者组织，凝聚力量的“黏合剂”，来自同伴的支持构成了患者坚持治疗的强大心理场域；产业协同，驱动范式的“助推器”，合源生物与上药云健康的战略签约，“研发生产端”与“服务落地端”深度绑定，将共同优化从细胞制备、冷链物流到患者全程管理的每一个环节。 未来，智能化的患者教育工具、基于大数据的疗效预测模型、个性化的康复管理方案，将有望进一步提升服务的精准性与效率。

从“可治”走向“可愈”，血液疾病治愈蓝图点亮

血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病，涵盖淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤，以及血友病等罕见病。中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚，整体疾病负担沉重。随着诊疗水平不断提升和治疗手段加速迭代，血液疾病诊疗逐渐从“可治”走向“可愈”，中国血液治疗的“本土化方案”也逐渐发展为国际标准。

最常见的血液肿瘤之一淋巴瘤，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%。因此，各层级医院对于淋巴瘤及早诊断、精准诊断，对于进一步提升中国淋巴瘤患者5年生存率至关重要。

在全球肿瘤治疗领域，血液淋巴系统肿瘤是创新疗法涌现的“试验田”，罗氏透露，全国首个单抗利妥昔单抗在最近四年时间里，爆发式迎来了覆盖侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤一线到后线的全域布局的四款血液肿瘤创新药，六个适应症的获批。而进博会则成了这些创新药展品变商品最佳展示窗口，每一款创新药都在进博会舞台实现了中国首秀。

全球首个靶向CD79b的ADC维泊妥珠单抗是用于弥漫性大B淋巴瘤一线治疗的创新靶向药物。今年九月发表了POLARIX5年长期随访数据，其中亚洲人群随访数据显示降低死亡风险进一步提升至35%，Pola-R-CHP更将减少28%患者后续治疗比例。

中国药物监管环境的不断优化更是让创新药进入中国速度得以加快。全球首个且唯一对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双特异性抗体格菲妥单抗今年五月迎来二线新适应症，为二线不适合移植的患者人群带来生存获益的潜力。

多发性骨髓瘤是我国血液肿瘤领域第二大常见恶性疾病，早期症状隐匿、病程易复发、尚无法治愈。在中国，多发性骨髓瘤发病率和死亡率在过去三十年间分别增了1倍和1.5 倍。2020年Globocan的数据统计显示，全球多发性骨髓瘤新发患者超18万例，死亡数超12万例，60岁以上患者最近十年中呈现出明显的上升趋势。

进博会期间，发起一项聚焦多发性骨髓瘤患者的创新倡议，葛兰素史克集结新建肿瘤“梦之队”，携手医学界及公益组织，通过广泛的社会合作与持续的诊疗创新。

为帮助多发性骨髓瘤银龄患者重拾“追梦”的勇气与可能，GSK多年来投身DREAMM系列研究并取得了丰富成果，致力于以创新疗法回应患者对稳定生活的渴望。

“多发性骨髓瘤治疗中，‘反复复发’是核心难点之一，因此在前期尤其是首次复发阶段进行有效干预至关重要。”同济大学附属上海市第四人民医院傅卫军教授指出，“中国临床肿瘤学会浆细胞肿瘤诊疗指南将注射用玛贝兰妥单抗方案列入了复发、难治多发性骨髓瘤治疗。”

抗击多发性骨髓瘤是一场需要长期投入的系统工程，亟需医疗、公益、企业等多方力量共同参与，搭建从疾病认知、规范诊疗到药物可及的全方位支持网络。 GSK与北京中康联公益基金会于进博会期间正式签署战略合作备忘录。

7年实力守护，共赴肺癌患者“胜利”之路

“多年前确诊肺癌时，我没想到真的能把肺癌‘熬’成了慢病。”作为ALK阳性非小细胞肺癌患者，于女士从未想过自己能实现七年高质量长生存。

非小细胞肺癌占所有肺癌的80%–85%，其中约3%–7%患者为ALK阳性。目前我国每年新发ALK+ NSCLC近3.5万例，且随着癌症筛查技术进步和公众防癌意识增强，该亚型的检出率仍持续上升，患者群体不断扩容。

进博会上，罗氏制药邀请众多肺癌领域专家、患者代表共赴“致我们终将抵达的胜利”，见证这个曾亮相首届进博会的“进博宝宝”，在7年间实现了从研究数据到超8万名患者真实世界获益的高度“复刻，改变了中国ALK 阳性非小细胞肺癌的诊疗现状。多方共同启动了“肺长力量”患者关爱传递计划，借此接力这场生命马拉松，持续推进药物可及。

复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授表示：

“过去七年，是中国肺癌防治体系飞速演进的七年，系列政策的推进让‘普惠可及’从理念变成现实。随着基本药物目录动态调整机制的完善，更多高质量药物能‘留得下、用得久、惠得广’，让政策的温度真正传递到患者身上。”

非小细胞肺癌的治疗已从化疗为主进入到靶向“精准”治疗时代。作为目前唯一同时覆盖早期与晚期适应症、且拥有7年总生存率循证证据的ALK-TKI，阿来替尼已获得国内外权威指南一致推荐。

同济大学附属东方医院肿瘤科副主任医师熊安稳教授表示：“阿来替尼在有效控制疾病的同时，显著提升了患者的治疗依从性与生活质量，推动药物在基层更广泛地可及，实现肿瘤的长期、规范管理。”

阿来替尼目前已在全国约3000家医院（包括二级及基层医疗机构）应用，并被纳入医保，助力实现上下级医疗机构间的治疗衔接，为基层患者的全程规范化管理提供支持，让患者“一个都不少”地奔赴胜利。

与此同时，全球首个HER2肺癌口服靶向药圣赫途亮相进博勃林格殷格翰展台。这种创新疗法适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。据统计，2022年我国新发肺癌病例超过106万例，非小细胞肺癌占比约80%至85%。其中，HER2突变患者的比例约4%。针对HER2突变患者，过去曾存在预后普遍较差，且治疗方案选择十分有限的困境。圣赫途作为小分子口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制HER2，客观缓解率高达71%，在脑转移患者中同样展现出显著疗效。

近期公布的Beamion LUNG-1 Ib期临床试验数据显示，宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌初治患者中有77%的客观缓解率，有望进一步建立HER2突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的新标杆。

创新“加速”，多方共促疗法可及。去年，圣赫途连续获得国家药品监督管理局授予的“突破性治疗认定”和“优先审评”资格，从提交上市申请到获批不到8个月，实现了从“创新”到“落地”、从“展品”变“商品”的转变。

专家们认为，只有科研、临床、企业与患者组织形成合力，才能真正推动创新成果落地转化，有效提升中国肺癌患者的长期生存率与生活质量。

肿瘤治疗创新方案纷纷亮出重点成果

针对前列腺癌，阿斯利康等共同发起的“早筛护‘前腺’，健康不掉线”前列腺癌早筛公益科普行动。

前列腺癌位居我国男性恶性肿瘤发病率第6位，发病率和死亡率也呈明显上升的趋势。

前列腺癌早期症状隐匿，公众疾病认知较低、筛查意识不强，致使我国近70%前列腺癌患者确诊时即为中晚期。

中华医学会泌尿外科学分会副主任委员王林辉教授表示：“前列腺特异性抗原作为前列腺癌的肿瘤标志物，是目前临床推荐的主要筛查手段，只需抽一管血即可完成。因此，建议50岁以上男性每年进行1次PSA检测，早发现，早诊断，早治疗。”

阿斯利康与国家癌症防治目标同心同行通过不断引进创新药物及多层次创新支付模式，让更多患者能够用得上、用得起创新药物。同时，持续支持推动前列腺癌、肝癌等高发癌症的早筛早诊、基层能力提升、规范诊疗与全病程管理，助力肿瘤患者实现高质量的慢病化长生存。

进博会上，辉瑞肿瘤介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局。

辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖介绍，本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品。

在肺癌领域，“进博宝宝”洛拉替尼片经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展， 5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法埃纳妥单抗已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，阿昔替尼片于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

在血液肿瘤领域，辉瑞发挥自身在血液肿瘤与抗感染治疗的协同优势，通过整合支持血液肿瘤和加抗感染全程全局治疗提高总生存理念，推动多学科协作从诊断、本病共病治疗和支持治疗全程提供综合的一体化解决方案HOPE平台，以提升血液肿瘤患者整体生存率3%-5%的目标。