进博最大黑马？波士顿科学80+创新展品，凭“唯一”“首款”承包医疗焦点

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（来源：医趋势）

11月5日，第八届进博会开幕。各位业界“大咖”云集，既是顶级产品实力的全方位较量，也是各家综合战略的巅峰对决。

在一众顶级医疗科技巨头中，波士顿科学尤为亮眼——“六大明星展品”中国首展首秀、专属AI应用展区全新亮相、80余款微创介入领域创新展品瞬间点燃全场关注。

回望46年的发展历程，波士顿科学一直是“创新先行者”，全球首创层出不穷：从ICD疗法“第一人”、到全球首款PFA，再到TCAR手术创新，波士顿科学一直在超越！

这种对创新的执着，已经刻入基因。而一切的创新，又都是以患者需求出发，波士顿科学的目标很清晰。

《基业长青》一书中写道：伟大企业区别于普通企业的其中一个特质就是——有利润之上的追求。乔布斯将其定义为在创新中深藏着一种人文精神。

或许这才是波士顿科学一往无前，持续创新的动能。

值得注意的是：2025年Q3波士顿科学的净销售额达50.7亿美元，同比 +20.3%；心血管板块同比+19.4%，已超越美敦力和雅培，跃居全球心血管器械营收No.1。波士顿科学的2025年用20%的顶线增长+全球首发的技术平台+精准的并购证明：2025年，它不是跟随周期的白马，而是穿越周期的黑马。

那么，此次进博会，以创新见长的波士顿科学究竟又将上演哪些不一样的精彩？

01、“六”大明星产品首秀进博

营销学大师菲利普科特勒说过，优秀的企业满足需求，而伟大的企业却创造市场。

“创新”对于波士顿科学而言，一直不止是一个口号这么简单。从世界上第一个可充电的脊髓刺激装置，到全球第一款皮下植入式除颤器，都是波士顿科学创下。

用产品说话，正是其“创新力”最好的体现。

本届进博会，围绕心脑血管、肿瘤、泌尿外科等领域，波士顿科学以临床痛点为突破口，带来6款“全新” 产品迎来中国“首展首秀”，如FARAWAVE导管最新“升级款”FARAWAVE NAV一次性使用磁定位心脏脉冲电场消融（PFA）导管*、全球首款且唯一获批适用于TCAR手术的逆流血栓保护器械ENROUTE经颈动脉逆流血栓保护装置、全球首款男性压力性尿失禁吊带AdVance XP尿道悬吊带*等，生动诠释了全球创新的战略升级。

细分领域来看，全球医械市场上，心血管是第二大医疗器械市场，仅次于IVD。而在心血管所有的领域里，连续高增长超20年的电生理堪称心血管巨头的“王牌”。

脉冲电场消融术（PFA）代表着心脏电生理领域的最前沿，几乎是电生理行业下一个重要的明牌赛点。波士顿科学作为PFA的“鼻祖”，其FARAPULSE PFA是PFA“开山之作”，最早于2021年就获得CE认证。

FARAWAVE NAV一次性使用磁定位PFA导管*

此次参展的FARAWAVE NAV一次性使用磁定位PFA导管*无疑成为行业关注的焦点。该款产品于2024年10月获FDA批准，是带有标测功能的PFA消融导管。

作为FARAWAVE导管的“升级款”，新增磁定位功能：在单个集成导管内实现心脏标测和PFA消融。医生在实际操作过程中可以精准地定位心脏内的异常电活动区域，实现对病灶的精准消融。再加上配备专用三维FARAVIEW功能，为房颤标测和消融提供了完整有效的解决方案，极大提高了手术效率和准确性。

此外，外周血管领域颈动脉狭窄是发病率非常高的一种疾病。医学上，动脉粥样硬化是颈动脉狭窄的主要病因，约占90%以上。据统计：全球颈动脉狭窄发病率约4.4%-7%，中国预估2.7亿人患有颈动脉粥样硬化。

经颈动脉血运重建术（TCAR）自2015年FDA获批后，就成为治疗颈动脉狭窄新标准。国内也是一直到2024年9月4日，才在北京安贞医院完成首例TCAR手术。

ENROUTE经颈动脉逆流血栓保护装置

作为全球首款获批适用于TCAR的逆流血栓保护器械，波士顿科学将其引入血管产品组合，打造血管技术解决方案。此次参展的ENROUTE经颈动脉逆流血栓保护装置，就是其打造出的核心产品。

泌尿外科领域，压力性尿失禁（stress urinary incontinence,SUI）在前列腺手术后的银发群体中很常见。传统人工尿道括约肌（artificial urinary sphincter,AUS）植入术被认为是治疗男性SUI的金标准，尤其适用于中、重度SUI患者。然而，由于昂贵的价格与较高的并发症发生率，其临床应用受到了较大限制。

AdVance XP尿道悬吊带*

为此，波士顿科学打造全球首款男性压力性尿失禁吊带AdVance XP尿道悬吊带*，依靠“微创、成本低、并发症少”的优势，针对性解决银发男性压力性尿失禁的“难言之隐”。

此外，波士顿科学还分别展出了TIVUS肾动脉超声消融导管*、Orbera365内镜引导胃减容球囊系统*、Intera3000肝动脉灌注泵*三款产品，让其在高血压、体重管理、肿瘤领域展现出独特的技术领导力。

回头来看，今年是波士顿科学与进博同行的第七年，得益于进博会强大的溢出效应，波士顿科学往届参展的22款“黑科技”产品得以加速落地中国，实现了“展品变商品”的转变。此次中国6款“首展首秀”新品，也彰显波士顿科学以创新医疗科技及前沿医疗理念赋能“健康中国”建设的决心。

02、擘画创新，长跑46年

作为一家医疗科技企业，波士顿科学崛起于20世纪70年代末。短短46年，谁将波士顿科学铸就为如今的医疗科技帝国？

唯有持续创新。

一直以来，波士顿科学通过“内生+外延”，巩固在各个疾病领域的品类领导力。前者以临床价值创造显性增长，后者通过技术收购与生态整合为持续突破埋下伏笔。

明线引擎：自主创新，每年投入营收10%

每年将营收约10%的收入投入研发（高于多数竞争者），依靠自主研发、技术升级、工艺改进等，波士顿科学持续构筑产品创新壁垒，强化核心竞争力。

S-ICD皮下植入式心律转复除颤器

此次参展的40周年经典返场植入式心律转复除颤器（ICD）无疑是其持续创新的最佳证明。

波士顿科学最早于1985年推出了首台美国FDA获批的商用ICD，开启了心源性猝死防治新纪元，成为ICD疗法“第一人”。此后40年，波科一直迭代ICD技术，推动ICD向轻量化、精准化、智能化。未来获批的第四代S-ICD，通过兼容Empower经导管植入式无导线起搏系统，可以提供心动过缓和抗心动过速起搏。初期临床结果已发表于《新英格兰医学杂志》。持续的创新，让波士顿科学在ICD拥有绝对的技术领导力。

当然，高强度的内部研发与技术纵深下，也为波士顿科学带来了大单品的爆发。此次参展的WATCHMAN系列产品就是其房颤领域爆品。

WATCHMAN系列产品

波士顿科学最早于2002年收购Atritech公司，随后首次应用于人体。此后，专心研发十余年，一直到2014年，波士顿科学第一代WATCHMAN 2.5获得NMPA批准，成为第一个在中国获批的左心耳封堵器。

随后，波士顿科学又开始对其骨架设计、锚定钩设计、封堵器头端结构等进行数年改进，最终在2020获得FDA批准上市，第二代WATCHMAN FLX面世，手术相关严重不良事件的比例仅为0.45%。2023年9月，第三代WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器获FDA批准上市，在临床性能上表现出极大优势，关键安全性事件发生率更是降低到0.20%。目前，WATCHMAN系列产品已帮助全球治疗超过50万名患者。

在持续创新领域，ICD走过40年、WATCHMAN走过20多年，是波士顿科学的成长史，本质也是一部 “以创新回应时代需求” 的进化史。

暗线齿轮：并购延伸，持续创新动能

“无并购、不巨头”，波士顿科学依靠并购为创新持续提供动能，一举成为如今心血管“顶流”。

对于并购，波士顿科学也有自己独特的策略。早期，波士顿科学推行“整合战略”，通过大举并购扩张，精准卡位高增长赛道。如1988年，波士顿科学购买Van-Tech，推进了泌尿外科业务；1995年，开创性收购SCIMED Life System，进入心脏介入领域。2006年，收购Guidant佳腾公司，进入心脏节律管理领域。这一时期的波科，快速扩张，搭建基础业务框架。

近15年来，相比规模扩张，波士顿科学开始更侧重于技术卡位：避开“巨无霸式并购”，专注细分领域技术龙头，以低于竞品成本获取高潜力技术，强化技术领导力：

2021年6月，波士顿科学仅以2.95亿美元收购FARAPULSE，核心产品FARAWAVE成为全球首个获得CE认证的PFA，单单2024年就贡献了约10亿美元；

2024年9月，波士顿科学收购Silk Road Medical，成为全球经颈动脉血运重建术（TCAR）技术的头部拥有者，随后打造出全球首款用于TCAR手术的逆流血栓保护器械。

这一时期，波士顿科学全球累计完成50多起并购和超过40家医疗科技企业的风险投资组合。

回头再来看，波士顿科学的每一步创新迭代，落脚似乎都显得格外稳健，精准锚定临床真实需求。

03、AI驱动，“全线”升级

时至今日，波士顿科学依旧在通过创新缔造差异性实力。但随着数字化重塑医疗格局，波士顿科学正在发生重要的变化。

多年前，波士顿科学就将数字化列入发展战略，驱动医疗“全线”升级，其成果都渗透到波士顿科学产品与打造的专病整体解决方案中。

本届进博会，波士顿科学更是首次集中展示了在AI领域的应用，带来了多款创新成果。

最新一代血管内超声诊断系统AVVIGO+，这是波士顿科学在血管内超声（IVUS）领域首个落地的AI应用系统，也是美国FDA批准的首款具备AI功能的IVUS系统。作为第三代IVUS系统，于2024年12月在国内上市。

目前，在中国，IVUS的应用正处于快速增长期，Frost&Sullivan统计，2020年PCI的手术渗透率为690.9台/百万人，远低于发达国家与地区，市场还有很大的增长潜力。作为新一代集影像学和功能学于一体的多模态血管内超声系统，AVVIGO+相较于前代产品，能够节省62%的操作时间；此前的研究显示：与心内科专家的血管测量一致性高达99%，实现了更高的准确性和均质化。波士顿科学AVVIGO+ 真正让临床医患体验到AI驱动的实质性变革。

除了重磅AI产品，波士顿科学还将大数据分析+AI技术与真实世界数据整合，自主研发了多款AI技术与算法，为患者精准匹配疗法，提供更长效、稳定表现的解决方案。此次参展的两款产品分别为：首个获得美国FDA批准的心衰预警系统HeartLogic心衰监测系统*，能够提前34天向临床医生提示心衰变化风险；以及BeatLogic心脏算法*，能够自动解读心电图海量数据，精准识别不同类型的心律失常事件，辅助医生优化治疗方案。

未来，波士顿科学计划将AI技术拓展到更多应用场景，提高医生诊疗效率，重塑患者旅程，提升患者关怀，让精准化、个性化的医疗变成更加可及的普惠权力。

这不仅是一次产品升级，更是对未来医疗边界的重新定义！

中国是波士顿科学最重要的战略市场之一，今年也是波士顿科学进入中国的第28个年头，此次进博，也让大家看到了波士顿科学的中国速度。

作为全球顶级医疗科技企业，波士顿科学一直在以实际行动不断推进本土化“智造升级”，落实深耕中国市场的坚定承诺：自2024年10月上海临港工厂建成以来，已有4款产品的型检样品顺利下线，2026年将迎来首款产品的本土化量产，从而建立更加自主可控的国产化生产体系。

未来，期待波士顿科学继续优化本土供应链体系，不断带来更贴合需求、更可及的本土创新方案，提升本土病患获益。

注：“*”标记产品目前未在中国上市