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11月7日,诺和诺和与礼来宣布与美国政府达成协议,2026年起降低肥胖药物价格,以提升药物可及性、降低患者负担,并将获得三年关税豁免。
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具体来看,诺和诺德将自2026年起降低药品价格,并扩大司美格鲁肽药物(包括Wegovy ® 和Ozempic ® )在联邦医疗保险D部分( Medicare Part D )、医疗补助( Medicaid )以及直接面向患者现金支付渠道中的患者可及性与可负担性。抗肥胖药物在联邦 医疗保险D部分 中的覆盖将通过一个试点项目实现,该项目旨在覆盖大多数Part D受益人群。此外,诺和诺德预计将获得为期三年的关税豁免。
“诺和诺德始终致力于确保患者能够以可负担的价格获得我们的创新药物,今天的宣布将使更多美国患者以更低的成本获得司美格鲁肽药物,”诺和诺德总裁兼首席执行官Mike Doustdar表示。“重要的是,这也扩大了肥胖药物在医疗保险中的可及性,使患有肥胖的人群能够获得高质量的Wegovy ® 。”
诺和诺德目前预计,该协议将对其2026年全球销售增长产生直接的、约低个位数的负面影响。相关措施预计将于2026年开始实施。诺和诺德与美国政府将最终确定协议细节。
礼来将改善对近4000万政府保险计划覆盖的肥胖美国人的药物可及性,以及数百万其他自付费用患者。提升这些药物的可及性可能对患有肥胖症的美国人产生变革性影响——肥胖是一个导致200多种相关疾病的风险因素,包括心脏病、中风和某些类型的癌症。
“今天标志着美国医疗保健政策的一个关键时刻,也是礼来的一个决定性里程碑,这得益于与特朗普政府的合作。随着我们为更多美国人扩大肥胖治疗的可及性并推进我们最具创新性的肥胖药物管线之一,我们继续专注于改善结果、加强美国医疗保健系统,并为国家的健康做出贡献,”礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks说。“该协议增加了我们对可负担性的既定承诺——从成为首家将胰岛素价格限制在35美元的公司到推出LillyDirect,端到端的数字医疗体验。”
礼来公司和特朗普政府协议的细节如下:
从2026年4月1日起,医疗保险受益人将为Zepbound(tirzepatide)和orforglipron支付不超过每月50美元的费用,前提是两者都获得美国FDA的批准。各州还将能够通过Medicaid扩大对Zepbound和orforglipron的可及性。
礼来orforglipron可能加速美国FDA的批准。
在FDA批准后,患有肥胖症的自付患者将能够通过LillyDirect的自付药房渠道获得这些药物。
Zepbound多剂量笔将以最低剂量299美元提供,额外剂量高达449美元,比当前直接面向患者的价格便宜50美元;价格与欧洲相似。当患者在LillyDirect数字健康平台上续订他们的多剂量笔处方时,他们将支付不超过449美元。Orforglipron将以最低剂量149美元提供,额外剂量高达399美元。
协议的范围不包括商业渠道的定价义务。
Emgality(galcanezumab-gnlm)、Trulicity(dulaglutide)和Mounjaro(tirzepatide)将被添加到LillyDirect,并以比当前列表价格低50-60%的价格提供给自付患者。
礼来还将继续以每月不超过35美元的价格提供胰岛素,无论个人是否有商业保险或无保险。
“美国医疗保健系统的发展方式对美国患者和纳税人不公平,他们不成比例地承担了开发突破性药物的更高成本份额,”Ricks补充说。“礼来处于独特地位,可以与美国政府合作,重新平衡全球系统,扩大美国人的可及性并降低成本,同时保护我们公司创新和增强制造能力以满足对我们救命药物的巨大需求的能力。”
今天宣布协议也反映了礼来通过在美国制造和研发方面进行重大投资来加强美国生命科学的承诺。作为其在美国创新和科学进步方面行业领先的承诺的一部分,礼来正在向美国制造投资超过500亿美元,以提高关键治疗领域的国内生产。
作为协议的一部分,礼来正在解决政府的所有四个优先事项,包括以更具平衡的定价方法在发达国家推出新药物。作为回报,礼来将获得三年的关税减免,并且不会受到未来定价规定的约束。
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