孙子患罕见基因病家里举债医治，奶奶为省钱强忍病痛不舍得买药

深夜的病房角落，李素英蹲在地上给小轩擦身，刚直起身膝盖就传来一阵刺痛，她赶紧扶住墙，缓了好一会儿才敢挪动脚步。风湿的老毛病在阴雨天尤其厉害，可她舍不得买止痛药，那点钱得留着给小轩买营养粉。图为李素英和孙子小轩。

一年来，她天天守在这最便宜的病房里，看着怀里刚满两岁的孙子，心里又酸又暖。小轩能坐稳了，可家里 20 万的外债、儿子儿媳奔波的身影，还有自己越来越沉的身子，都像石头压在心上，夜里常常睁着眼睛到天亮。

2023 年 3 月 12 日，李素英抱着刚出生的孙子小轩，笑得眼角都堆起了皱纹。她这辈子没享过多少福，老了能抱上孙子，满心都是盼头。儿子儿媳在附近的工厂打工，照看小轩的担子自然落在了李素英肩上。都说隔代亲最是真切，她待小轩更是细致入微。李素英每天给小轩换尿布、唱老调子的摇篮曲，看着孙子一天天长出牙、会翻身，连做饭都觉得浑身是劲儿，她以为这样的好日子能一直过下去。图为小轩。

可幸福没持续多久，小轩一岁那天，突然浑身抽搐，小脸憋得发紫，嘴唇都没了血色。李素英和儿子儿媳慌得手忙脚乱，抱着孩子就往医院跑，检查结果出来时，全家人都僵住了。小轩得了基因突变导致的罕见病，没有特效药，只能靠长期康复治疗慢慢改善。

医生说后续费用不低，儿子儿媳看着病床上的孩子，心里又急又疼，为了多挣些钱想去外地打工的念头愈发坚定。过了一个星期后，小轩父母就去了外地打工。

从那天起，李素英成了小轩的 “专职护工”。每天早上，她先给小轩擦身、换干净尿布，再推着轮椅带孩子去康复室。康复训练很疼，小轩常常哭得撕心裂肺，小手紧紧抓着她的衣角不放，李素英心疼得眼圈发红，却只能轻轻拍着孙子的背哄：“乖，忍忍就好，好了奶奶带你回家吃煮鸡蛋。” 她没文化，看不懂医院的缴费单，每次都要让护士念好几遍才放心；预约康复课怕记错时间，就用铅笔在纸上画圈，每天睡前都要拿出来看两眼。

为了省钱，李素英带着小轩住医院最便宜的多人病房，晚上就睡在折叠床上，隔一两个小时就起来摸小轩的额头、看他的呼吸。有次夜里，小轩突然抽搐，她来不及穿鞋，光着脚就冲过去按呼叫铃，直到医生来把孩子稳住，她才发现脚冻得又红又肿，眼泪顺着脸颊往下掉。平时吃饭，她就买两个馒头配咸菜，却给小轩买熬得软烂的小米粥；自己的衣服洗得发白起球也舍不得换，却给小轩买纯棉的小衣服，怕磨着孩子娇嫩的皮肤。

风湿的毛病是年轻时干重活落下的，这半年天天在医院奔波，疼得越来越频繁。有次带小轩做康复，她扶着轮椅的手都在抖，护士见状劝她歇会儿，她却笑着摆手：“没事，我还能撑，小轩还等着做训练呢。”

只要有空，她就去医院的垃圾桶旁捡废品，塑料瓶、废纸箱都小心收着，攒多了就卖给收废品的，哪怕只卖十几块钱，也能给小轩买袋小饼干。儿子儿媳每月寄回的钱，除了交康复费，几乎都花在小轩身上，她自己一分钱都舍不得乱花。

如今，小轩做康复治疗快一年了，终于有了明显进步。他不仅能在床边稳稳坐住，还会主动伸手去够面前的小玩具。每次看到孙子的这些变化，李素英都忍不住跟同病房的人分享，眼里满是藏不住的骄傲。可骄傲背后，是压得人喘不过气的现实。家里为了治病已经欠下 20 万外债，儿子和儿媳在外拼命打工，寄回的钱却还是不够小轩的治疗费。李素心里总是又盼又愁：盼着孩子能快点好起来，愁着后续的治疗费没着落，更不知道这样艰难的日子还要熬多久。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究。