免费唐筛开始了，给宝宝一份安心，给家庭一个未来，孕妈妈们请及时查收！

免费唐筛开始啦

亲爱的准妈妈们：

新生命的到来满载希望，而唐氏筛查正是守护这份希望的第一道温柔防线。这项简便安全的检查，如同孕期旅程中重要的指南针，能为您和宝宝的健康未来提供关键指引。

现在我院免费唐筛福利开始啦，无需额外费用，即日起至2025年12月31日，凡孕16-20+6周本区户籍或常驻或孕妇均可到定点采血机构马龙区妇幼保健院、马龙区人民医院，进行免费唐筛申请及采血，唐筛检测机构为曲靖市妇幼保健院。

唐筛并非一道选择题，而是一份必答的关爱——用现代医学的智慧，为宝宝扫除潜在风险，为您换来踏实安心。这份检查不仅是对生命的敬畏，更是您作为母亲送出的第一份珍贵礼物。请带着爱与责任，主动与医生沟通，按时完成唐氏筛查。早一点筛查，多一份安心，愿每位妈妈都能用科学守护生命之初，用安心点亮孕育之路！

1.筛查地址：曲靖市马龙区妇幼保健院三楼孕产保健部（马龙区通泉街道沈家山南路69号金澜溪谷旁）

2.联系电话：0874-8075316

3.上班时间：周一至周天上午8：00-12：00，下午14：30-17：30（节假日正常上班）

健康科普

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什么是唐氏综合征？

唐氏综合征，又称21-三体综合征，是一种由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。它是目前人类最常见的染色体疾病，也是导致智力低下的主要原因之一。据统计，如不加干预，我国唐氏综合征的发病率约为1/800，也就是说，平均每800个新生儿中就有1个唐氏宝宝。这个数字看似不高，但对于每个家庭来说，一旦发生，就是100%的负担。

值得注意的是，唐氏综合征患病几率高低与人种、生活水准等没有直接联系，任何一对夫妇都有生育唐氏综合征患儿的可能，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。

唐氏综合征患儿（简称唐氏儿）的典型临床表现包括智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞，也可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。这些患儿如无严重畸形，可存活到成年，严重的患儿可能丧失劳动能力及生活自理能力。

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唐氏筛查主要检测哪些疾病？

血清学筛查目标疾病为：唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征、开放性神经管畸形缺陷。

唐氏综合征和18三体综合征，是一组以智力障碍为主要症状的综合征。它的发病率居染色体异常疾病之首,也是导致新生儿出生缺陷的常见遗传性疾病，可导致中到重度智力异常、精神发育迟滞、先天性心脏病等严重疾患。

神经管缺陷的先天畸形包括无脑儿、开放性脊柱裂、闭合性脊柱裂等畸形。神经管缺陷胎儿常在围产期死亡，即使存活下来也有严重的功能障碍，不能正常生活。我国是神经管缺陷的高发国，全国平均发生率约为1/1000。

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唐氏儿产前预防

唐氏综合征目前尚无有效治疗方法，因此，产前预防尤为重要。通过科学的产前筛查和诊断，可以有效地降低唐氏综合征患儿的出生率。

✦科学备孕：孕前3-6个月行孕前检查，远离有害物质和不良环境，补充叶酸。

✦产前筛查：按规定时间配合医生完成产前筛查项目，具体包括：

1.唐氏筛查，通过血清学筛查计算胎儿罹患唐氏综合征、爱德华兹综合征及神经管缺陷的风险）；

①早孕期筛查（孕11周~13周+6天进行）

②中孕期筛查 （孕15周~20周+6天进行）

2.无创DNA检测，通过分离孕妇外周血当中游离的胎儿DNA，利用生物信息分析的办法以及数据分析管理软件，检测胎儿患唐氏综合征（21三体）、18三体、13三体及部分微缺失微重复综合征（NIPT-Plus）的风险，具有无创、检出率高等优点。最佳检测时间为12~22周+6天。

3.产前超声检查，如胎儿软指标异常、结构异常、宫内发育迟缓等项目。超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT值) ：是指胎儿颈后部皮下组织内液体的积聚，NT的厚度增加，胎儿异常的可能性增加。该项指标是“小儿唐氏综合征”的重要筛查指标之一，通常在孕11~13+6周之间进行

✦产前诊断：羊水穿刺检查是产前诊断的一种方式，是判断胎儿染色体是否异常的金标准。对于产前筛查结果为高风险的孕妇，需要进一步通过侵入性的产前诊断进行确诊。同时，根据2021年修订的《中华人民共和国母婴保健法实施办法》规定，分娩年龄在35岁以上的孕妇建议行介入性产前诊断，评估胎儿是否存在染色体异常。

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哪类人群易生育唐宝宝？

1.妊娠前后孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

2.受孕时，夫妻一方染色体异常；

3.夫妻一方年龄较大；

4.妊娠前后孕妇服用致畸药物，如四环素等；

5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；

6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

7.夫妻一方长期饲养宠物者。

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唐筛结果为高风险怎么办？

1.唐氏筛查提示高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只说明患病风险高。

2.唐氏筛查高风险者，需到有资质的医疗机构接受遗传咨询，进行产前诊断，进行羊水穿刺，抽取羊水进行胎儿染色体核型分析、拷贝数变异（CNV）等遗传学检测，诊断胎儿是否患唐氏综合征。

3.唐氏血清学筛查临界风险者，可进行无创DNA产前筛查，高风险者再进行产前诊断。需要注意无创DNA不是诊断。

4.唐氏筛查低风险者，也不能排除孕育唐氏儿的可能，仍需要做好孕期常规检查和超声检查，如发现异常及时进行产前诊断

守护新生命，是我们共同的心愿。一次简单的唐筛，是一份坚实的安心，更是对未来的负责。让我们用这份科学的守护，为母爱加持，为宝宝的健康未来筑牢第一道防线。请务必珍惜这次免费检查的机会，因为您的这一步，关乎着一个生命的全部。

▍内容来源：曲靖市马龙区妇幼保健院

▍综合编辑：马龙生活网（转载请注明）

注：

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