ST香雪：TAEST16001在确证性临床试验阶段

证券之星消息，ST香雪(300147)10月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司的TAEST16001注射液作为重点研发项目，投资者高度关注其进展。根据信息披露规则，公司有义务及时向投资者通报重大项目的进展情况。目前该项目的确定性临床试验是否已经入组？为何公司一直未公布相关信息？这是否会影响投资者对公司的合理判断和决策？希望公司能够重视投资者的知情权，尽快给出明确答复。
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001在确证性临床试验阶段。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

投资者：尊敬的公司管理层，美国Adaptimmune公司退市后正集中资金推进其靶向NY-ESO-1的TCR-T药物上市，这对公司的TAEST16001注射液形成了直接竞争。请问公司如何应对这种竞争态势？能否加快TAEST16001注射液的研发进度，尽早公布确定性临床的入组情况及关键临床试验进展，以增强投资者信心？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001正全力推进确证性临床试验阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

投资者：当前流感高发，公司抗病毒口服液、橘红痰咳液/颗粒均为应对流感的常用药。想请教：一是当前两款产品市场需求是否显著提升，产能能否及时匹配？二是公司在产品科普或保障基层供应上，有无专项举措？感谢解答，期待公司持续守护公众健康！
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。随着秋冬季节的到来，呼吸道疾病也进入了高发期。公司会结合市场需求安排产品的生产和供应，以保障广大群众的用药需求和健康。谢谢！

投资者：董秘您好！请问贵公司新药TAEST16001是已经进入期临床试验，还是期临床试验前准备阶段？谢谢！
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验；用于治疗晚期食管癌，已获得临床试验批准；用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准。谢谢！

投资者：请问公司TAEST16001注射液针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可，目前是否已经启动二期临床试验？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。目前暂未启动。谢谢！

投资者：请问公司预重整阶段的债权申报与审查工作目前完成比例是多少？审计、评估机构是否已给出初步工作时间表？能否明确2026年1月11日前完成核心工作的关键节点？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。目前预重整在审计、评估阶段，公司重视预重整，会积极配合临时管理人推进各项工作，后续会按照相关规则结合实际情况进行披露，请您留意公司公告。谢谢！

投资者：根据公司此前披露，实控人王永辉先生及其一致行动人股权质押率较高，且部分质押临近到期。请问截至目前，王友辉先生及其一致行动人持有的公司股份中，2025年12月31日前到期的质押股份数量合计有多少？公司在预重整过程中，是否已将该部分质押到期事宜纳入债权债务梳理范围？
ST香雪董秘：您好，感谢对公司的关注。公司控股股东质押股份数量为144,524,872股（前期已在临时公告、定期报告中披露），目前公司暂未收到控股股东对质押股份事项的通知，后续如有变动会按照信披规则及时披露。公司与控股股东独立运营，预重整是涉及公司债权债务的申报。谢谢！

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