科标医学 | 医疗器械安全性评价领跑者，以医美项目经验硬核出圈

2025年10月16日，“注射类医美产品高质量发展合规论坛”以“合规共赢，致远前行”为主题在行业内掀起热议。科标医学拥有可信赖的检测数据，赋能产品顺利注册，为生产合规的高质量的注射类医美产品注入了核心力量。

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科标医学实力揭晓：

专业第三方检测机构

江苏科标医学技术集团有限公司（简称：科标医学）是专注服务医疗器械、生物医药研发生产企业的专业第三方检测机构，实验室具备CNAS、CMA资质，并严格遵照ISO17025标准要求运行。科标医学的服务以动物、微生物、物理、化学为基础，植入、介入产品为特色，可为行业提供专业、快捷、可靠的验证方案及测试服务，助力新产品快速上市。科标医学的服务涵盖了生物学评价与试验、临床前大动物试验、化学分析、微生物检测、包装验证、医美器械专项检测等。目前，已累计服务超6000家企业，出具的检测报告符合多国多地区注册法规要求。

在此次论坛上，江苏科标医学技术集团有限公司重磅亮相论坛的黄金展位。科标医学的多元检测服务能全面覆盖需求，其专业的业务能力，使其在论坛中脱颖而出。

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权威聚焦：

技术与应用的前沿分享

2025年10月16日，在注射类医美产品高质量发展合规论坛中，诸多医美行业专家与企业代表汇聚一堂，研讨技术，经验分享，聚焦于医美产品合规经营与高质量发展的新路径的相关话题。科标医学化学实验组技术专家成丽媛女士带来了题为“注射类医美产品材料化学表征的应用与实践”的分享。

成丽媛女士在演讲中详细介绍了注射类医美产品的材料特性与化学表征的技术要点。从玻尿酸、胶原蛋白、再生材料等主流产品的分类与特性入手，深入阐述了化学表征在医美产品安全性评价中的核心价值，包括组分分析、浸提研究、可沥滤物研究等关键环节，并详细介绍了分析评价阈值（AET）、极限浸提等核心概念的实施要求。此外，成丽媛女士还结合ISO 10993-18、GB/T 16886系列标准以及欧盟MDR中对CMR/ED物质（致癌、致突变、生殖毒性物质/内分泌干扰物）的管控要求，强调了材料相容性研究与毒理学风险评估在产品合规中的重要性，为与会企业提供了清晰的技术路径与解决方案。

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圆桌论坛：

共探医美产品的合规价值

圆桌论坛围绕 “医美材料和器械对医美产品临床应用层面的重要性”这一核心议题进行展开讨论。科标医学技术集团医美产品检测指导专家王文喜先生从各个角度分析了影响产品最终安全性评价的因素，如加工制剂残留和细菌内毒素会直接影响毒理学评估的结果，甚至会很大程度的影响临床前动物实验的数据。这些不利因素并非是大的框架设计方面的问题，而往往出在一些细节上，细节处见真章。

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展望未来：

用专业的检测和服务赋能合规发展

至此，医美部落的首届注射类医美产品高质量发展合规论坛在成都圆满落幕，论坛通过政策解读、技术研讨、经验分享等多元形式，推动产业链上下游企业，在合规框架下深化合作、共寻机遇，助力行业在规范中实现可持续发展，向着更广阔的未来稳步前行。

此次的论坛不仅为科标医学提供了一个交流合作的平台，也为科标医学提供了展示自身实力的机会。展望未来，科标医学将继续专注医疗器械及医美产品赛道，依托在生物学评价、化学表征与毒理风险评估方面的综合技术能力，以科学的理念和专业的技术为行业提供科学、严谨的一站式检测与研究服务，助力企业提升产品质量，赋能产业创新与合规发展。