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近期，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！
1. J Virol｜痘病毒科免疫调控研究取得新突破
来源：Journal of Virology
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41065388/
2025 年 10 月 9 日，武汉大学舒红兵院士、兰州大学/中国农业科学院兰州兽医研究所副研究员曹立波、Yu-Lin Yang 等团队在Journal of Virology杂志发表研究论文
Lumpy skin disease virus LSDV087 positively regulates innate immune response by promoting oligomerization of MITA/STING。
该研究针对于引起牛结节性皮肤病（LSD）的牛结节性皮肤病病毒（LSDV）展开，发现 LSDV087 蛋白不依赖其去帽酶活性，通过与接头蛋白 MITA（STING）结合，抑制 K48 泛素化介导的 MITA 降解，促进 MITA 寡聚化及下游信号激活，正向调控先天免疫。同时，LSDV087 缺陷病毒（LSDV∆087）显著减弱 cGAS-MITA 通路的激活能力。该研究揭示了 LSDV 触发先天免疫的调控机制，为靶向 LSD087 设计减毒活疫苗提供了理论依据。
2. J Immunol｜p38 通路调控效应 CD8+T 细胞分化与记忆形成
来源：The Journal of Immunology
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41071826/
2025 年 10 月 10 日，厦门大学韩家淮院士、吴剑锋助理教授团队在The Journal of Immunology杂志发表研究论文
p38 signaling enhances short-lived effector cell differentiation and weakens central memory CD8
T-cell formation。
该研究发现 P38 蛋白激酶在 CD8+ T 细胞初次应答中的激活，调控了短寿命效应细胞与记忆前体效应细胞形成的平衡。小鼠模型显示 p38α/β 缺失虽对 T 细胞发育影响轻微，但导致 CD8+ T 细胞向中枢记忆表型偏移，并增强二次攻击时的回忆应答。同时，体外分化的 p38α/β 缺陷 CD8+ T 细胞在过继转移后表现出更强的持久性和功能应答。该研究证实 p38 通路调控效应 CD8+ T 细胞分化与记忆形成，为靶向该通路的细胞治疗提供了新依据。
3. STTT｜首次揭示视网膜神经节细胞损伤新机制
来源：Signal Transduction and Targeted Therapy
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02438-x
2025 年 10 月 10 日，四川省遗传疾病重点实验室/四川医学科学院/四川省人民医院检验医学科/电子科技大学医学院/川渝病理与检验医学联合重点实验室杨正林院士、黄璐琳教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表研究论文
Single-cell RNA-seq reveals cell type-specific molecular and genetic associations with primary open-angle glaucoma。
该研究通过单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析 110 名原发性开角型青光眼（POAG）患者及健康对照的外周血单个核细胞（PBMCs），首次揭示其循环免疫系统存在双重失调，免疫细胞组成重塑与炎症/神经保护信号紊乱并存。关键细胞因子（TNF、IFNG）的遗传调控异常进一步加剧视网膜神经节细胞（RGC）损伤。这一发现从单细胞水平系统解析了 POAG 的免疫机制，建立了遗传风险与临床表型的关联，为精准治疗提供了新方向。
4. STTT｜解析心梗再灌注损伤核心机制，提供全新治疗靶点
来源：Signal Transduction and Targeted Therapy
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02430-5
2025 年 10 月 7 日，复旦大学附属中山医院/中国医学科学院病毒性心脏病重点实验室葛均波院士、孙爱军教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志发表研究论文
Z-DNA-binding protein 1 exacerbates myocardial ischemia‒reperfusion injury by inducing noncanonical cardiomyocyte PANoptosis。
该研究通过动态转录组分析发现，ZBP1 在心肌缺血-再灌注（I/R）损伤中显著上调，并驱动心肌细胞 PANoptosis（一种新型程序性死亡形式）。机制上，ZBP1 通过形成 ZBP1/RIPK3/CAS8/CAS6 PANoptosome 复合体激活多死亡通路。与单死亡途径抑制剂相比，心肌特异性 ZBP1 缺失更显著减轻梗死面积，而过表达则直接导致心衰。虚拟筛选发现的化合物 MSB 能特异性结合 ZBP1，有效缓解 I/R 损伤。该研究揭示了 ZBP1 作为 PANoptosis 核心调控因子的作用，为心肌保护提供了新靶点。
5. J Agric Food Chem｜打破微生物发酵生产异黄酮代谢物的最高纪录
来源：Journal of Agricultural and Food Chemistry
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.5c09123
2025 年 10 月 9 日，江南大学陈坚院士、周景文教授团队在Journal of Agricultural and Food Chemistry杂志发表研究论文
Engineering Tetrahydrodaidzein Reductase to Eliminate Reverse Catalysis for Efficient Biosynthesis of (S)-Equol。
该研究阐明了四氢大豆苷元还原酶（THDR）中 FADH2 的 E50 和 N5-H 位点参与的可逆催化反应机制，进而对 THDR 的底物通道、催化口袋和水通道进行重新设计，获得 M3-THDR 突变体，其在保持高效正向脱羟基活性的同时，抑制了氧依赖的反向羟基化反应，使得异黄酮代谢物 (S)-Equol 产量显著提升至 4700 mg/L，创下微生物发酵法生产的最高纪录。
6. Nat Rev Immunol｜探讨 CD8+T 细胞耗竭的调控机制
来源：Nature Reviews Immunology
https://www.nature.com/articles/s41577-025-01221-x
2025 年 10 月 1 日，西湖大学董晨院士团队在Nature Reviews Immunology杂志发表研究论文
Regulators of CD8
T cell exhaustion。
该研究综述了 T 细胞耗竭是慢性感染和癌症中持续抗原刺激引发的适应性细胞状态，表现为效应功能逐渐丧失和多种抑制性受体持续表达。该过程由 TCR 持续抗原信号驱动，并受共刺激/抑制分子及细胞因子、代谢物等微环境因素调控。这些因素通过关键内在调控因子重塑 T 细胞转录组、表观组和代谢，最终导致耗竭状态。该综述聚焦调控 T 细胞耗竭的关键因子，解析其如何决定不同耗竭 T 细胞亚群的命运与功能，并探讨如何开发更有效的癌症和慢性感染免疫疗法。
7. Biorxiv｜颜宁团队揭示五种新型糖原纤维的结构多样性
来源：biorxiv
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.09.30.679562v1
2025 年 10 月 1 日，清华大学/深圳医学科学院/深圳湾实验室颜宁院士、清华大学李张强博士、Wang Tongtong 等团队在BioRxiv杂志发表研究论文
CryoSeek identification of glycofibrils with diverse compositions and structural assemblies。
该研究利用去年其团队开发的 CryoSeek 技术（冷冻电镜+AI）新解析了清华荷塘 5 种糖纤维结构（TLP 系列，分辨率 3.0-3.5Å）。这些被糖壳包裹的纤维呈现蛋白组分递减特征（TLP-0 完全无蛋白），其核心结构各异：TLP-12 含十二肽三聚体，TLP-3 为三肽三聚体，TLP-2 类似 TLP-4 含二肽链。结果表明糖介导的相互作用对 5 种糖纤维的组装均至关重要，糖基化介导的组装机制及糖类结构多样性得到进一步验证。
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【2507】130 种实验室常用试剂配制方法（附全套资料）
【2508】常见信号通路
【2509】限制性核酸内切酶大全
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