北京
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10月17日，华东医药（000963）发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，瑞玛比嗪注射液的上市许可申请获得批准。该药物为化学药品1类，规格为7ml:130.2mg，主要用于评估患者的肾小球滤过率（GFR）。
截至2025年09月30日，公司在瑞玛比嗪注射液和TGFR项目合计研发直接投入约为2.73亿元。
2025年中期，华东医药实现收入216.75亿元，归母净利润18.15亿元。
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