北京
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复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖在研药品注射用HLX43获得美国FDA孤儿药资格认定。HLX43为靶向PD-L1抗体偶联药物，主要用于治疗胸腺上皮肿瘤。根据公告，截至2025年10月17日，HLX43在中国境内正处于I期和II期临床试验阶段，且在美国、日本已获相关临床试验批准。
截至本公告日期，全球范围内尚无靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市。
2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。
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