北京
北京爱思益普在细胞活性检测领域构建了高度整合的技术集群，其核心优势体现在靶点库的规模化与检测技术的精准性上。截至2025年，公司已累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系，涵盖Reporter细胞系、Ba/F3稳转细胞株及HiBiT稳转细胞株等多样化模型。例如，针对PROTAC技术开发的STAT6 HiBiT细胞系，通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合自主研发的高通量筛选系统，可在72小时内完成对数十万种化合物的STAT6蛋白降解活性评估，将传统研发周期缩短60%以上。在抗肿瘤药物研发中，该平台对同一批化合物进行三次独立筛选，IC50值重复性误差小于15%，为第三代EGFR抑制剂的优化提供了高可信度数据，该药物目前已进入III期临床试验，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
平台通过跨学科技术融合进一步提升了检测效率。例如，在心律失常药物研发中，离子通道平台与GPCR平台联动，通过评估化合物对钠通道Nav1.5激活/失活动力学的影响，结合GPCR平台对G蛋白信号通路的交叉调控分析，为某AR抑制剂研发项目提前6个月识别出QT间期延长风险，帮助客户优化分子结构，避免后期临床失败。此外，公司建立的覆盖实验设计、操作流程、数据分析的全链条质量控制体系，确保了实验数据的可追溯性与高重复性。例如，在细胞增殖抑制实验中，通过设置梯度浓度化合物处理组和空白对照组，结合CCK-8试剂盒检测细胞活性，有效减少了人为偏差。目前，该平台已支持超过200个神经与心血管疾病项目及多个抗肿瘤药物进入临床前阶段。
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