上海
10月中旬，福建省药监局发布关于福建汇天生物药业有限公司等13家药品生产企业有因检查结果的通告，对因不符合要求的2家药品生产企业采取暂停生产风险控制措施，并予以行政处罚。
据悉，有因检查是对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位可能存在的具体问题或投诉举报等开展的针对性检查，包括飞行检查。按照2025年度全省药品生产环节有因检查计划安排，今年1月15日至9月25日期间，福建省药监局组织对福建汇天生物药业有限公司等13家药品生产企业开展了有因检查，并依据检查情况采取相应的处置措施。
检查结果显示，福建汇天生物药业有限公司等8家药品生产企业符合要求；福建南少林药业有限公司（检查时间：6月20日）、福建古田药业有限公司（检查时间：4月10日至11日）处于整厂停产状态；漳州市生物化学制药厂有限公司（检查时间：1月15日至16日）处于整厂停产状态，药监部门对其采取约谈风险控制措施；福建铭远制药有限公司（检查时间8月19日至21日）和福建省泉州罗裳山制药厂（检查时间8月26日至28日）均不符合要求，药监部门对其采取暂停生产风险控制措施，并予以行政处罚。
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