当你购买药品时,是否担心过“这药是真的吗?会不会是劣质的?”;看到“成分不符”“过期药”等说法,又是否分不清哪些算假药、哪些算劣药?今天,政讯通·全国健康产业调研中心监督员为大家说明假药劣药判定标准,帮你避开用药风险。
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首先,《药品管理法》明确禁止生产、销售、使用假药劣药。对于符合以下任一情况均属假药:药品成分与国家标准不符;用非药品或其他药品冒充;药品已变质;适应症或功能主治超出规定范围。比如用淀粉片冒充降压药,或宣称普通维生素片能“治愈癌症”,这些都属于假药范畴。
而劣药主要包括:有效成分含量不达标;药品被污染;未标明或更改有效期;未注明或更改产品批号;超过有效期;擅自添加防腐剂或辅料等。虽然成分可能是真的,但质量存在缺陷,同样会危害健康。
此外,未取得药品批准证明文件生产、进口药品,以及用未按规定审评审批的原料药、包装材料生产的药,也是法律禁止的,买这类药和买假药劣药一样有风险。
总之,大家买药时,要认准正规药店和医院,仔细核对药品成分、有效期、批号,一旦发现疑似假药劣药,别使用也别购买,及时向监管部门反映,守护自己和家人的用药安全。
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