创新靶向药一线治疗“癌症之王”，总生存率达86%！

Immuneering公司日前宣布，其正在进行的2a期临床试验更新数据显示，其在研小分子atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗方案（mGnP）在一线胰腺癌患者中展现出积极的生存和安全性结果。在9个月时，患者的总生存率（OS）高达86%。

该公司预计在2025年第四季度获得监管机构对于试验设计的反馈，并根据反馈计划于2025年底启动atebimetinib联合mGnP一线治疗胰腺癌的关键性3期临床试验，并于2026年中期完成首例患者给药。

图片来源：123RF

分析显示，截至2025年8月26日，在中位随访9个月时，每日一次320 mg atebimetinib与mGnP联合疗法，在一线胰腺癌患者（N=34）中展现了积极的总生存率数据。接受atebimetinib联合治疗患者的OS为86%。截至数据截止日，中位总生存期尚未达到。标准治疗（来自外部数据关键性MPACT试验的结果）在9个月时的OS约为47%。此前公布的结果显示，在6个月时，接受atebimetinib与mGnP联合治疗患者的OS为94%，而标准治疗的OS为67%。

▲Atebimetinib联合治疗总生存率结果（图片来源：参考资料[1]）

在9个月时，接受atebimetinib与mGnP联合治疗患者的无进展生存率（PFS）为53%。标准治疗在9个月时的PFS则仅约为29%。在6个月时，接受atebimetinib联合治疗患者的PFS为70%，而标准治疗的PFS约为44%。

Atebimetinib联合治疗在一线胰腺癌患者中继续展现出良好的耐受性，仅有两类3级不良事件在超过10%的患者中发生（中性粒细胞减少和贫血，二者均为标准化疗中常见不良事件类别）。未发现新的安全性信号。

▲Atebimetinib联合治疗安全性结果（图片来源：参考资料[1]）

Atebimetinib是一款Immuneering开发的专有深度循环抑制剂（deep cyclic inhibitor，DCI），作用靶点为MEK。MEK是MAPK通路（RAS-RAF-MEK-ERK）的关键调控蛋白，而该通路在多数癌症中处于病理性激活状态，包括约97%的胰腺癌。与传统抑制剂通常导致肿瘤“快速但短暂”缩小不同，深度循环抑制剂旨在通过更快于肿瘤适应的脉冲式抑制，使肿瘤“缓慢而持久”缩小。

参考资料：

[1] Immuneering Announces Extraordinary 86% Overall Survival at 9 Months in First-Line Pancreatic Cancer Patients Treated with Atebimetinib + mGnPRetrieved September 25, 2025 from https://ir.immuneering.com/news-releases/news-release-details/immuneering-announces-extraordinary-86-overall-survival-9-months

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