摘要:美国疾控中心(CDC)下属的免疫实践咨询委员会(ACIP)近期召开会议,就儿童疫苗接种方案展开讨论并投票。会议建议推迟 4 岁以下儿童麻腮风水痘联合疫苗(MMRV)的接种,改为分别接种麻腮风疫苗(MMR)和水痘疫苗,且后续又推翻此前决议,建议在 “儿童疫苗计划”(VFC)下也不再提供 MMRV 联合疫苗。同时,委员会还考虑将新生儿乙肝疫苗的 “出生剂量” 推迟至出生后一个月接种,该投票将在会议第二天进行。此次会议被分析师指出存在明显的反疫苗倾向,决策过程中对循证医学的整合不足,引发对后续新冠疫苗接种方案讨论结果的担忧。一、MMRV 联合疫苗接种方案争议不断,投票结果两度反转
在本次 ACIP 会议首日(周四)的讨论中,麻腮风水痘联合疫苗(MMRV)成为焦点。该疫苗可同时预防麻疹、腮腺炎、风疹和水痘四种疾病,但存在引发热性惊厥的罕见风险。据 CDC 数据显示,在 12 至 23 个月大的婴儿中,每 1 万名接种者中约有 8 人会出现这一副作用。
委员会中多名成员此前就有反疫苗言论记录,会议期间,他们将大量时间用于 “纠结这一罕见的热性惊厥风险”。经过投票,委员会以 8 比 3 的结果决定,仅支持 4 岁及以上儿童接种 MMRV 联合疫苗,对于 4 岁以下儿童,建议分别接种 MMR 疫苗和水痘疫苗。
不过,会议讨论很快出现矛盾。起初,ACIP 决定不终止 “儿童疫苗计划”(VFC)中 MMRV 联合疫苗的供应,该计划旨在为无力承担疫苗费用的家庭提供疫苗,这意味着 4 岁以下儿童仍可通过 VFC 获得 MMRV 联合疫苗。但在会议次日(周五)的首个议程中,委员会再次投票,推翻了此前关于 VFC 的决议,明确建议在该计划下也不再提供 MMRV 联合疫苗,要求儿童接种单独的 MMR 疫苗和水痘疫苗。
BMO 资本市场的分析师对此表示,此次会议凸显出决策过程中 “循证医学整合有限”,且整体基调偏向反疫苗,这让他们对后续新冠疫苗相关讨论的结果 “更不乐观”。
二、乙肝疫苗 “出生剂量” 或推迟,专家观点针锋相对
除 MMRV 联合疫苗外,乙肝疫苗的接种时间也在本次 ACIP 会议的讨论范围内。目前,美国新生儿通常在出生后一天内会接种乙肝疫苗的 “出生剂量”,而 ACIP 正考虑将这一接种时间推迟到新生儿出生一个月后。
CDC 官员亚当・兰格在会议上进行了报告,他明确表示,“没有证据表明新生儿接种乙肝疫苗后,发生本就罕见的不良事件的风险高于年龄稍大的婴儿”,且即便出现这些并发症,“通常也比较轻微”。
然而,委员会成员、美国天主教护士协会地区主任维基・佩布斯沃思却提出反对意见。她认为,关于婴儿乙肝疫苗的相关信息存在 “缺口”,在这种情况下认定乙肝疫苗对婴儿安全,“或许还为时过早”。
由于会议时间紧张,ACIP 未能就乙肝疫苗接种方案的调整进行投票,该投票将在周五的会议中完成。BMO 资本市场的分析师再次指出,在乙肝疫苗的讨论中,委员会依旧延续了 “反疫苗基调”,且 “对疫苗的怀疑态度持续存在”。
三、会议反疫苗倾向引担忧,新冠疫苗讨论前景不明
从本次 ACIP 会议对 MMRV 联合疫苗和乙肝疫苗的讨论过程来看,委员会的反疫苗倾向已成为不可忽视的问题。多名成员带有反疫苗背景,在讨论中过度聚焦疫苗的罕见风险,对疾控中心提供的科学数据重视不足,决策过程也出现反复,这让外界对委员会的专业性和决策科学性产生质疑。
目前,会议尚未涉及新冠疫苗接种方案的讨论,但鉴于前两日会议的整体基调,BMO 资本市场的分析师明确表示 “对新冠疫苗相关讨论的结果不太乐观”。后续新冠疫苗接种方案是否会出现调整、调整方向如何,以及这些调整是否基于充分的科学证据,仍有待进一步观察。
参考来源:https://www.biospace.com/policy/reformed-acip-recommends-delaying-mmrv-combo-vaccination-forecasts-changes-to-hep-b-covid
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