广东
格隆汇9月15日丨康龙化成(300759.SZ)公布，全资子公司康龙化成（绍兴）药业有限公司（简称“康龙绍兴”）于2025年5月29日至2025年6月4日接受了来自美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）上市批准前检查（PAI），检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系、设备设施体系、包装和标签体系、实验室控制体系等各GMP系统。
近日，康龙绍兴收到美国FDA出具的现场检查报告（EstablishmentInspectionReport）。该检查报告确认，康龙绍兴的生产设施顺利通过美国FDA的现场质量检查。根据该检查报告，康龙绍兴符合美国药品cGMP质量标准，通过了美国FDA认证。这是公司绍兴原料药商业化生产基地首次通过美国FDA新药批准前检查，也是继2025年4月宁波原料药生产车间通过美国FDA现场检查后，公司在中国的原料药生产车间再次通过美国FDA检查。这标志着公司质量体系已经与国际接轨，具备持续为美国乃至全球市场提供商业化创新药原料药（API）资质。目前，公司位于中、英、美三地的4个原料药商业化生产基地均已通过美国FDA检查，可以为全球客户提供针对不同市场的创新药原料药商业化生产解决方案。
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