为了生一个健康的宝宝,准爸妈们需要做好充分的准备。这不仅包括身体调理和情绪管理,还需要匹配一些孕前和孕期检查,以确保宝宝能够健康成长。
相反,如果备孕不那么顺利,可能需要借助辅助生殖助孕的时候,这项至关重要的检查,却往往被忽视,那就是染色体检查。
那染色体检查到底是检查什么呢?下面请跟随小橄榄,一起来了解一下吧~
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1、什么是染色体检查?
染色体是细胞内具有遗传性质的物体,是遗传物质基因的载体。
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染色体由 DNA 和蛋白质组成,呈线状结构。人类体细胞中有 23 对染色体,包括 22 对常染色体和 1 对性染色体。
每条染色体上都有特定的基因序列,决定着人体的各种遗传特征,如外貌、生理功能、疾病易感性等。
在细胞分裂过程中,染色体的形态和数量会发生变化,以确保遗传信息的准确传递。
如果染色体的数目或结构发生异常,可能会导致各种遗传疾病(如唐氏综合征、克氏综合征、猫叫综合征等)和发育异常。染色体检查是一种检测染色体数目和结构是否异常的检查方法。
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2、染色体检查的方法有哪些?
染色体检查的经典方法是G显带核型分析,做这项检查的时候只需要抽取3-5ml左右的静脉血,接下来就是交给实验室处理了。实验室将其接种到细胞培养基中培育72小时,再提取淋巴细胞,所以检测周期比普通的检查都长一些。
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遗传学检测技术发展得非常快,染色体核型分析属于传统且较为直观的检测方式,也是目前为止无法被替代的。
3、注意!这些人群需要做染色体检查
① 有不良孕产史的夫妇,如反复流产、死胎、胎儿畸形等。
② 有生育遗传病患儿风险的夫妇,如有家族遗传病史。
③ 不孕不育夫妇。
④ 高龄孕妇(一般 35 岁以上)。
⑤ 有发育迟缓、智力低下、多发畸形,第二性征发育不良等临床表现的患者。
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4、什么时间进行这项检查最好?
染色体检查的时间因情况而异:
① 对于备孕夫妇,可在孕前进行检查。
② 对于孕妇,一般在孕早期或孕中期进行,可通过绒毛取样(10-13周)、无创产前基因检测(12-22周)、羊膜腔穿刺(16-22周)和经皮脐血管穿刺术(18周后)等方式进行。
③ 对于有临床表现的患者,可随时进行检查以明确病因。
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总之,染色体检查对于优生优育来说是非常重要的,如果发生异常可能会导致不孕不育、多次胎停流产、胎儿畸形、发育迟缓、智力障碍等,这不仅关系到宝宝的健康,也关系到家庭的未来。
因此,我们鼓励准父母们重视这项检查,为宝宝的健康打下坚实的基础。
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