亿立舒完成美国第二批发货 创新药出海收获期持续兑现

来源：环球网

9月5日，创新生物制剂产品 Ryzneuta®（中国商品名“亿立舒 ®”）顺利完成向美国市场的第二批发货，标志着这款源于中国的第三代人粒细胞刺激因子（G-CSF）在海外商业化进程中再进一步。

据了解，早在2023年1月，该药物便已成功在美国获批上市，为后续商业化奠定基础。进入2025年，亿立舒美国市场商业化进程显著提速，从发货落地到合作方加码，多环节进展持续兑现。

2025年5月底，亿立舒美国市场首批发货顺利完成，正式开启在全球最大医药消费市场的商业化征程。该产品上市初期便获得合作伙伴重视，其美国合作公司Acrotech公司对Ryzneuta®在美国市场的未来表现持乐观态度，基于产品临床数据表现与市场潜力，美国合作公司上调了该药品在美上市后的约定采购量和销售目标，并有计划独自承担研发投入开展Ryzneuta®自动注射研究，致力进一步提升该药物在美国市场的份额。

作为医药领域的重要突破，亿立舒是全球新型长效G-CSF升白药，是中国境内唯一一款与长效原研产品和短效原研产品均进行了头对头临床对比研究。相较于前两代G-CSF产品，亿立舒凭借更优的临床数据构建核心竞争力，在降低中性粒细胞减少症发生风险的同时，大幅减少患者用药频次。

依托显著的临床优势与“中美欧同步获批”的稀缺性，亿立舒在全球市场掌握定价主动权。6月中旬，亿帆医药宣布亿立舒在美国市场终端定价为4600美元/支，约为国内售价的14倍，体现出中国创新药在全球高端市场的价值认可。

紧随其后，7月初亿立舒正式在美国市场上市销售。仅隔两月，其美国市场第二批发货便顺利完成。

亿立舒短时间内实现定价落地与二次发货，核心源于合作方看好该款创新药竞争优势背后的市场销售潜力，进而主动加速商业化环节推进。作为第三代/非PEG修饰，亿立舒兼具长效和强效的G-CSF产品，有望逐渐替代传统的前两代产品，满足市场对于“长效”、“高效低敏”等痛点需求。从国内外生物类似药的销售情况看，其上市后有望快速放量。

从商业化进展来看，亿立舒已进入收获加速期。最新财报数据显示，2024年上半年，亿帆医药创新药业务销售收入同比增长169.57%，其中亿立舒单产品发货量超22万支，同比大幅增长96.02%，产品市场渗透率在快速提升。在合作布局上，该公司已与正大天晴达成中国市场合作，并携手Acrotech等合作伙伴，将亿立舒的商业化版图拓展至美国、德国、奥地利等超40个国家和地区，目前已在34个国家或地区完成上市获批，在5个国家实现实际发货与销售，全球化覆盖持续完善。